IRDye800-HRP把近红外800 nm区域染料与HRP连接，适合在具备相应近红外检测通道的科研平台上进行示踪或结合检测。 使用前应确认仪器激发与检测窗口是否覆盖该染料光谱，并根据样品类型进行浓度梯度。
ATTO680-Catalase通过将ATTO680荧光染料偶联至过氧化氢酶获得可追踪的酶蛋白材料。其工作原理可分为荧光示踪与酶催化两个层面理解。
Cy7-Alkaline Phosphatase是将Cy7类近红外荧光团与碱性磷酸酶进行偶联的研究试剂。保存管理既要考虑Cy7的光稳定性，也要考虑酶蛋白的构象与活性。
BODIPY-HRP将BODIPY荧光团与辣根过氧化物酶连接，可同时提供荧光示踪信息和酶蛋白相关特征。偶联后是否保留足够酶活以及游离染料是否去除，是质量评价的重要环节。 制备流程通常包括HRP原料缓冲置换
UEA-I-Biotin通过在荆豆凝集素I上引入生物素，使其既保留凝集素糖识别特征，又可借助亲和素/链霉亲和素体系进行信号放大或二次标记。
SBA-FITC是将荧光素异硫氰酸酯与大豆凝集素可反应氨基进行偶联得到的荧光探针。它不是单一固定小分子结构，而是蛋白质上分布若干荧光基团的偶联体系，因此结构分析更关注平均标记度和蛋白活性。
PNA-Sulfo-Cy3采用带磺酸基的Cy3类染料标记花生凝集素。磺酸基有助于提升染料部分的亲水性，但偶联蛋白整体溶解状态仍受缓冲液、盐浓度、蛋白浓度和储存历史影响。
PNA-Cy3由花生凝集素与Cy3类染料偶联构成。PNA常用于识别特定半乳糖相关糖链结构，Cy3则提供橙红色荧光信号，二者结合后适用于糖链分布与组织结构的科研观察。 产品评价应同时考虑凝集素结合活性和荧光标记质量。
血管内皮表面存在多类糖蛋白和糖链结构，荧光凝集素可依据糖识别特征用于组织切片、细胞模型或灌注相关研究中的血管结构显示。不同物种、组织和处理条件可能呈现不同结合谱。
荧光凝集素利用凝集素对特定糖残基的结合特征，将细胞膜或糖被相关结构转化为可观察的荧光信号。不同凝集素的糖结合偏好不同，因此“细胞膜染色”并不是单一试剂即可覆盖的任务。
