5-BDBD是一种特异性的P2X7受体拮抗剂，可通过阻断P2X7受体的激活，发挥抗炎、*肿瘤等生物活性。将FITC与5-BDBD偶联，可利用FITC的荧光示踪特性，直观观察5-BDBD与P2X7受体的结合过程及分布情况。
建立基于CY3-Daidzein的荧光免疫共定位实验方法，明确大豆甙元与ERα的靶向结合特性，并评价其结合效率。
RB-Bilirubin的制备采用酰胺化反应，将胆红素的羧基与罗丹明的氨基活化后进行偶联，经高效液相色谱纯化后，纯度可达95%以上。
通过化学偶联法成功制备FITC-大豆甙元探针，经高效液相色谱（HPLC）纯化后，纯度可达95%以上，满足体外细胞实验要求。
Sulfo Cy3-C6-N3的点击化学标记策略设计需充分结合其分子结构特性。该分子通过C6碳链将Sulfo Cy3荧光基团与叠氮基连接，C6连接臂的引入既保证了活性基团的反应自由度，又避免了荧光基团与生物分子之间的空间位阻效应。在标记策略制定过程中，首先需明确目标生物分子的修饰位点，常用的修饰位点包括蛋白质的氨基、巯基，核酸的炔基修饰位点等。以蛋白质标记为例，若选择巯基作为修饰位点，可先通过马来酰亚胺等试剂对蛋白质进行炔基化修饰，再与Sulfo Cy3-C6-N3发生铜催化的叠氮-炔烃环加成反应；若选择氨基修饰，则可采用炔基化的N-羟基琥珀酰亚胺酯对蛋白质进行修饰，后续进行点击化学偶联。
CY5-Formononetin的制备为骨质疏松靶向治疗的示踪研究提供了有力工具，本文围绕其活体近红外成像性能及骨质疏松靶向治疗示踪应用展开探讨
Sulfo-CY5-DAC作为一种阳离子化荧光探针，通过静电相互作用可特异性结合带负电荷的核酸，同时利用Sulfo-CY5的近红外荧光特性实现细胞内成像。
CY3作为一种常用的荧光标记基团，具有荧光强度高、光稳定性好等优点，将其与赤松素偶联制备的CY3-Pinosylvin，可通过荧光示踪技术实现赤松素在细菌细胞内的分布追踪和作用靶点定位。
FITC-CPT是将*癌药物喜树碱与荧光探针异硫氰酸荧光素通过共价键结合形成的新型功能分子，兼具喜树碱的*癌活性与FITC的荧光可视化特性，在癌症诊断与治疗研究领域具有不可替代的价值。其核心优势在于实现了药物作用过程的实时追踪，为精准医疗研究提供了有力工具。
FITC作为一种常用的荧光标记试剂，具有荧光亮度高、水溶性好、易于与生物分子偶联等优点，将其与科罗索酸偶联制备的FITC-Corosolic acid荧光探针，可实现科罗索酸在细胞内摄取过程的可视化追踪。
