Cy7标记熊去氧胆酸（Cy7-UDCA）是将Cy7近红外荧光染料与熊去氧胆酸（UDCA）通过精准化学偶联反应制备的荧光探针，融合了UDCA的生理活性与Cy7的优良荧光性能，为肝胆疾病研究、药物代谢动力学研究提供了高效工具。
CY7-烟酰胺（CY7-Nicotinamide）是一种将近红外荧光染料CY7与烟酰胺（维生素B3）通过稳定共价键连接而成的功能性荧光探针。
5-BDBD是一种特异性的P2X7受体拮抗剂，可通过阻断P2X7受体的激活，发挥抗炎、*肿瘤等生物活性。将FITC与5-BDBD偶联，可利用FITC的荧光示踪特性，直观观察5-BDBD与P2X7受体的结合过程及分布情况。
CY5-Formononetin的制备为骨质疏松靶向治疗的示踪研究提供了有力工具，本文围绕其活体近红外成像性能及骨质疏松靶向治疗示踪应用展开探讨
PLGA 接枝硫酸软骨素是通过开环聚合反应或酯化反应，将硫酸软骨素分子共价接枝到 PLGA 主链上，形成的两亲性接枝共聚物。该产品兼具 PLGA 的优良机械性能和可降解性，以及硫酸软骨素的亲水性和生物活性，亲疏水平衡可通过调整 PLGA 与 CS 的接枝比例调控，接枝率通常在 5%–30%。
荧光素（FITC）作为经典的荧光染料，具有荧光量子产率高、激发波长适中、标记工艺简便等特点，广泛应用于生物分子可视化研究。透明质酸（HA）作为人体天然存在的线性多糖，拥有优异的生物相容性、生物可降解性及CD44受体靶向识别能力，是理想的生物医用载体骨架。HA-FITC复合物通过化学偶联整合两者优势，兼具靶向富集与荧光示踪功能，但在活体成像中存在光稳定性不足、组织穿透深度有限等问题。因此，优化HA-FITC的成像性能，拓展其在活体生物成像中的应用场景，对推动生物医学基础研究与精准诊疗技术发展具有重要意义。
本文综述香豆素蓝光荧光标记海藻酸钠的制备方法，探讨其在多糖降解动力学及药物释放行为研究中的应用机制，分析该标记体系的优势与不足，并对其未来发展方向进行展望，为天然多糖载体材料的性能优化与应用拓展提供参考。
ICG-PEG-Alkyne（吲哚菁绿-聚乙二醇-炔基）是专为点击化学（ClickChemistry）设计的ICG功能化衍生物。炔基（Alkyne）端基可与叠氮基（N₃）通过Cu(I)催化的Huisgen1,3-偶极环加成反应（CuAAC）高效偶联，从而实现快速、定量、高选择性的修饰。
ICG-PEG-NH2（吲哚菁绿-聚乙二醇-氨基）通过将ICG、PEG链和氨基（-NH2）基团结合，不仅保留了ICG的近红外荧光特性，还赋予了分子良好的生物相容性、水溶性和靶向修饰能力，成为肿瘤靶向诊疗领域的重要候选材料。本文将深入探讨ICG-PEG-NH2的结构优势、在肿瘤靶向诊疗中的具体应用以及未来的发展方向。
Cy3-Vitamin C（Cy3 - 抗坏血酸）是通过化学偶联技术将红色荧光染料 Cy3 与维生素 C（抗坏血酸）共价结合而成的荧光标记化合物。其核心结构为 Cy3 的 NHS 酯基团与维生素 C 的 C-2 羟基通过酯化反应连接（或与侧链氨基偶联，具体取决于修饰位点），在保留维生素 C 抗氧化活性的同时，赋予其红色荧光追踪能力（激发波长 550 nm，发射波长 570 nm）。这种设计实现了维生素 C 在生物体内的动态可视化监测，为氧化应激研究、免疫调节机制解析及肿瘤微环境调控提供了创新工具。
