ICG-PEG-OH MV：3400，吲哚菁绿聚乙二醇羟基 MV：3400（近红外荧光诊疗探针）
ICG-PEG-OH（MV:3400）是一款基于临床批准近红外染料吲哚菁绿（ICG）的PEG化荧光诊疗试剂，由ICG荧光母体、分子量为3400 Da（3.4 kDa）的聚乙二醇（PEG）链与末端羟基（-OH）通过共价键连接而成，整合了ICG的高生物安全性、近红外光学性能、PEG的高水溶性与羟基的可修饰性，是集荧光成像、光热治疗、光动力治疗与药物递送于一体的多功能诊疗平台，特别适合临床前研究与临床转化应用。吲哚菁绿（ICG）是目前唯一获得美国FDA与中国NMPA批准用于临床的近红外荧光染料，具有优异的生物安全性，无明显毒性、免疫原性低，可被人体肝脏代谢排出体外，代谢速度快，无长期体内蓄积，已广泛应用于临床血管造影、肝功能检测、肿瘤术中导航与淋巴显像等场景。
ICG的光学性能处于生物组织透明窗口（700-900 nm），激发波长约为780 nm，发射波长约为810 nm，具有组织穿透深、自发荧光干扰低、荧光亮度高、光稳定性好等优势，可实现体内深层组织的荧光成像，有效解决了可见光荧光染料组织穿透浅、背景干扰大的问题。同时，ICG在近红外激光照射下可产生两种重要效应：光热效应与光动力效应，光热效应可使局部温度升高，实现肿瘤细胞的热杀伤；光动力效应可产生活性氧物种（如 singlet oxygen），诱导肿瘤细胞凋亡，因此ICG本身具有光热治疗与光动力治疗潜力，而PEG修饰进一步提升了其诊疗性能。
3400 Da的聚乙二醇（PEG）链段是该产品的核心优化单元，有效解决了纯ICG水溶性差、易聚集、体内循环时间短、易被肝脏快速清除等痛点。PEG具有很强的亲水性，可在ICG分子表面形成稳定的水化保护层，显著提升产品的水溶性，使ICG-PEG-OH可直接溶解于水、生理盐水、PBS等水相体系，无需有机溶剂助溶，降低对活细胞与生物体的毒性干扰；同时，PEG可有效抑制ICG分子的聚集，避免荧光猝灭，提升荧光量子产率与信号稳定性；此外，PEG的引入可延长分子在体内的血液循环时间，减少免疫清除，增强肿瘤组织的EPR效应，提升肿瘤部位的富集效率，同时降低对正常组织的非特异性损伤，实现诊疗的精准性。
末端羟基（-OH）作为惰性亲水基团，不仅可进一步提升分子的水溶性与稳定性，还保留了进一步化学修饰的潜力，为构建靶向诊疗一体化系统提供了可能。羟基可通过酯化、醚化、氧化等反应，偶联靶向配体（如叶酸、抗体、多肽）、药物分子（如化疗药物、免疫调节剂）或其他功能片段（如pH敏感片段、氧化还原敏感片段），实现靶向成像与靶向治疗的结合，进一步提升诊疗效果。例如，偶联叶酸后，可靶向叶酸受体高表达的肿瘤细胞，实现肿瘤的精准成像与精准治疗；偶联化疗药物后，可构建荧光示踪-化疗一体化系统，实现药物递送与疗效监测的同步进行。
在实际应用中，ICG-PEG-OH（3.4 kDa）的场景覆盖肿瘤诊疗、临床成像与药物递送多个领域。在肿瘤诊疗中，可作为光热/光动力治疗剂，在近红外激光照射下产生高热与活性氧，实现肿瘤细胞的精准杀伤，同时通过实时荧光成像监测治疗过程，评估治疗效果，实现“诊疗一体化”；在临床成像中，可用于术中肿瘤边界界定、微小病灶识别与正常组织保护，提高手术精准度，减少术中出血与术后并发症，改善患者预后；在血管疾病研究中，可用于血管内皮损伤、动脉粥样硬化、血栓形成与溶栓治疗的实时成像监测，辅助血管疾病的诊断与治疗评估。
在药物递送领域，该产品可作为荧光示踪模块，与脂质体、纳米粒、胶束等载药系统结合，实现药物在体内的分布、释放与疗效的可视化评估，辅助载药系统的优化与开发。本品为绿色粉末或固体，纯度≥95%，经HPLC、LC-MS、荧光光谱等严格质控验证，确保荧光性能稳定、纯度达标。产品水溶性优异，可直接用于体内注射与体外实验。储存条件为-20℃避光、干燥保存，避免光照降解，保质期可达18个月。我们提供严格质控与纯度检测，可定制不同PEG分子量与靶向修饰版本，配套临床前成像与治疗实验方案，是从基础研究向临床转化的高性能近红外诊疗试剂。
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