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CY7-PEG-SH MV:5000,CY7聚乙二醇巯基 MV:5000(近红外荧光巯基试剂)

时间:2026-03-04    阅读:2    点赞:0

CY7-PEG-SH MV:5000,CY7 聚乙二醇巯基 MV:5000(近红外荧光巯基试剂) 

CY7-PEG-SH(MV:5000)是一种高性能近红外荧光杂双功能PEG衍生物,由近红外荧光染料Cyanine7(Cy7)、分子量为5000 Da(5 kDa)的聚乙二醇(PEG)链与末端巯基(-SH)通过共价键连接而成,专为深层组织成像、活体荧光示踪、纳米材料修饰与药物递送可视化设计,兼具近红外光学优势、高水溶性、高生物相容性与高反应活性,是临床前成像、精准诊疗研究与纳米技术应用的核心试剂。Cy7作为经典的近红外荧光染料,其光学性能处于生物组织透明窗口(700-900 nm),激发波长约为750 nm,发射波长约为770-800 nm,具有组织穿透深、自发荧光干扰低、信噪比高、光毒性小等显著优势,可实现体内厘米级深度的荧光成像,有效解决了可见光荧光染料组织穿透浅、背景干扰大的痛点,是活体肿瘤成像、淋巴示踪、血管成像与手术导航的理想荧光源。

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5000 Da的聚乙二醇(PEG)链段是该产品的核心优化单元,为其赋予了优异的水溶性与生物相容性。PEG具有很强的亲水性,可在分子表面形成稳定的水化保护层,有效降低Cy7染料的疏水聚集倾向,避免荧光猝灭,同时显著减少染料与血浆蛋白、细胞表面的非特异性吸附,降低背景荧光干扰,提升成像信噪比;PEG的柔性结构可降低位阻效应,提高末端巯基的反应效率,同时减少荧光标记对生物分子、纳米载体功能的影响;此外,PEG的引入可延长分子在体内的血液循环时间,减少肝脏、肾脏的快速清除,增强肿瘤组织的EPR效应(高通透性和滞留效应),提升肿瘤部位的荧光富集效率,为活体肿瘤成像与靶向治疗提供有力支持。PEG的生物相容性佳,无免疫原性、无毒性,对活细胞与生物体无明显伤害,适合体内外多场景应用。

末端巯基(-SH)作为核心反应位点,具有很高的反应特异性与高效性。在中性至弱碱性缓冲体系(pH 6.5-8.0)中,巯基可与马来酰亚胺、OPSS、碘乙酰胺等基团发生高效共价反应,形成稳定的硫醚键,反应转化率高、副反应少,可实现对蛋白质、抗体、多肽等生物大分子的定点标记,精准控制标记位点与标记比例,很大限度保留目标分子的生物活性;同时,巯基与金、银等贵金属表面具有很强的配位结合能力,可快速吸附于贵金属纳米颗粒(如金纳米棒、纳米金簇)表面,形成稳定的硫-金属配位键,因此广泛用于贵金属纳米材料的荧光功能化修饰,赋予纳米材料近红外荧光信号。

在实际应用中,CY7-PEG-SH(5 kDa)的场景主要集中在临床前研究与精准诊疗领域。在肿瘤研究中,可用于靶向药物载体(如PEG修饰脂质体、纳米粒、胶束)的荧光修饰,实现肿瘤部位的实时荧光成像与治疗效果监测,辅助评估载体的靶向性、细胞摄取效率与药物释放动力学;在淋巴系统研究中,可作为淋巴示踪剂,用于淋巴管成像、前哨淋巴结定位与转移监测,为肿瘤手术的精准切除提供直观依据,减少术中转移与术后复发风险。

在生物材料与传感领域,该产品可用于修饰水凝胶、支架材料、柔性电子器件等生物材料,实现材料在体内的降解过程、组织修复情况的无创追踪,为组织工程研究提供直观的荧光依据;同时,可作为近红外荧光信号单元,与识别元件(如抗体、适配体)偶联,构建高灵敏度的近红外荧光生物传感器,用于体内外生物标志物(如肿瘤标志物、炎症因子)的高灵敏度检测,适配临床前诊断与疾病监测。在活细胞成像领域,可用于活细胞内分子的定点标记与动态追踪,其近红外光毒性小、组织穿透深的优势,可支持长时间活细胞成像与深层组织成像。

本品为绿色或深绿色固体,纯度≥95%,经HPLC、LC-MS、荧光光谱等多重质控验证,确保分子量均一、分散度低、荧光性能稳定。产品可溶于水、DMSO、DMF等多种溶剂,适配水相、有机相及双相反应体系。储存条件为-20℃避光、干燥、充氮保存,防止巯基氧化与荧光染料降解,避免反复冻融,保质期可达24个月。我们可提供多种PEG分子量(1k/2k/5k/10k)定制服务,可根据实验需求优化荧光强度、反应活性与体内分布特性,配套活体成像实验方案与数据分析支持,适用于临床前成像、药物开发与精准诊疗研究,是近红外荧光标记与功能化修饰的高性能试剂。

以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证,限参考。我方仅提供相关产品,不参与保证任何实验,具体应用还需参考相关实验设计及文章!(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境) 

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