ICG-PEG-NHS MV：2000，吲哚菁绿聚乙二醇活化酯 MV：2000（临床级近红外荧光标记试剂）
ICG-PEG-NHS（MV:2000）是一款专为生物分子高效标记设计的临床级近红外荧光活化酯试剂，由临床批准染料吲哚菁绿（ICG）、分子量为2000 Da（2 kDa）的聚乙二醇（PEG）链与N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS）活性末端通过共价键连接而成，兼具ICG的高生物安全性、近红外深层成像能力、PEG的高水溶性与NHS的高反应活性，是蛋白质、抗体、多肽、氨基化材料与药物载体近红外荧光标记的工具，特别适合临床前研究与转化医学应用。吲哚菁绿（ICG）作为唯一获FDA与NMPA批准的临床近红外荧光染料，具有不可替代的生物安全性优势，无明显毒性、免疫原性低，可被人体肝脏代谢排出，无长期体内蓄积，其光学性能处于生物组织透明窗口（700-900 nm），激发波长约780 nm，发射波长约810 nm，组织穿透深、自发荧光干扰低、荧光亮度高，可实现体内深层组织成像，相比合成近红外染料更适合临床前与临床转化研究。
2000 Da的聚乙二醇（PEG）链段经过精准优化，在水溶性、稳定性与细胞渗透性之间达到平衡。纯ICG水溶性差、易聚集、体内循环时间短、易被肝脏快速清除，而PEG修饰有效解决了这些痛点：PEG的强亲水性可在ICG分子表面形成水化保护层，显著提升产品水溶性，使ICG-PEG-NHS可直接溶解于水、生理盐水、PBS等水相体系，无需有机溶剂助溶，降低对生物分子与活细胞的毒性干扰；PEG可有效抑制ICG分子的疏水聚集，避免荧光猝灭，提升荧光量子产率与信号稳定性；同时，PEG的柔性结构可降低位阻效应，提高NHS活性酯的反应效率，减少标记对生物分子活性的影响；此外，PEG的引入可延长分子在体内的血液循环时间，减少免疫清除，增强肿瘤组织EPR效应，提升标记探针在肿瘤部位的富集效率，同时保持小分子探针的快速渗透与清除特性，适合快速成像与动态监测。
NHS活性酯是该产品的核心反应位点，具有很高的反应特异性与高效性。在中性至弱碱性缓冲体系（pH 7.0-8.5）中，NHS酯可快速与生物分子中的伯氨基（-NH2）发生共价反应，生成稳定的酰胺键，反应条件温和、操作简便，无需复杂催化剂，转化率高（可达95%以上）、重复性好，且不与其他常见官能团发生副反应，可实现对生物分子的高效、精准标记。这种高反应效率使其适合大规模标记与高通量筛选，同时可精准控制标记比例，很大限度保留目标分子（如抗体、蛋白）的生物活性与空间结构，特别适合敏感生物分子的标记。
ICG-PEG-NHS（2 kDa）的应用场景主要集中在临床前转化研究、药物开发与体外诊断领域。在抗体药物与靶向治疗研究中，可用于抗体药物偶联物（ADC）、单克隆抗体、靶向肽的近红外荧光标记，实现抗体药物的靶向递送、体内分布与疗效的实时可视化监测，辅助评估抗体的靶向性、代谢动力学与治疗效果，加速抗体药物的研发进程；在术中导航领域，可标记肿瘤靶向探针（如抗体、适配体），实现肿瘤组织、炎症组织的精准识别，辅助外科手术精准切除，界定肿瘤边界，识别微小病灶，减少正常组织损伤，提高手术成功率与患者预后。
在体外诊断与生物传感领域，该产品可作为近红外荧光信号元件，与捕获分子（如抗体、抗原、适配体）偶联，构建高灵敏度的近红外荧光免疫传感器、核酸探针，用于复杂生物样本（如血液、尿液、组织液）中生物标志物的定量检测，具有背景干扰低、检测灵敏度高、特异性强等优势，适配临床诊断与疾病监测；在纳米药物研究中，可修饰氨基化的纳米载体（如脂质体、纳米粒、胶束），构建可追踪的靶向递送系统，评估载体在体内的分布、细胞摄取效率与药物释放行为，辅助纳米药物的优化与开发。
本品为深绿色固体，纯度≥95%，经严格的安全检测与光学表征，符合临床前研究要求，无明显杂质，荧光性能稳定。产品可溶于水、DMSO、DMF等多种溶剂，适配水相、有机相及双相反应体系，操作简便，可直接用于生物分子标记实验。储存条件为-20℃干燥、避光、密封保存，防止NHS活性酯水解失活与ICG降解，建议充氮气保护，保质期可达18个月。我们提供标准化标记流程、缓冲体系与质控数据，支持定制化分子量、取代度与配方优化，满足从基础科研到临床转化的全链条需求，是安全高效的近红外荧光标记解决方案。
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