CY5.5-葡聚糖，CY5.5-Dextran的理化性质
CY5.5-葡聚糖是近红外荧光染料CY5.5与葡聚糖通过共价键结合形成的荧光探针，分子量可根据葡聚糖的分子量调控（常见分子量范围为1 kDa-2000 kDa），外观为深蓝色至蓝黑色粉末，兼具CY5.5的近红外荧光性能与葡聚糖的生物相容性、水溶性及分子量依赖性渗透特性，是一种常用于体内外示踪、血管成像、通透性检测的荧光试剂。葡聚糖作为天然多糖，具有无毒性、生物相容性好、不易被生物降解等优势，CY5.5的标记使其可通过近红外荧光信号实现对葡聚糖的精准追踪。
理化性质方面：
CY5.5-葡聚糖的光学性能由CY5.5基团决定，激发波长约为675 nm，发射波长约为694 nm，处于近红外光区域，具有穿透力强、背景荧光干扰小、荧光强度高的优势，可满足深层组织成像和活体血管成像需求。溶解性方面，由于葡聚糖具有良好的水溶性，CY5.5-葡聚糖整体水溶性优异，无需借助有机溶剂，可直接用生理盐水、PBS缓冲液等水性溶剂配制工作液，避免了有机溶剂对生物体系的毒性影响，更适合活体实验和活细胞研究。光稳定性方面，CY5.5-葡聚糖具有较好的抗光漂白能力，在近红外激发光照射下，可保持稳定的荧光信号，适合长时间连续观测和动态追踪。此外，该探针的理化性质受葡聚糖分子量影响较大，分子量越大，水溶性略优，但渗透能力越弱，可根据实验需求选择不同分子量的产品。
作用机制：
基于荧光示踪和分子量依赖性渗透原理：CY5.5基团作为荧光报告基团，在675 nm激发光照射下，电子发生能级跃迁并返回基态，释放出694 nm的近红外荧光信号，通过检测设备捕获信号实现定位和追踪；葡聚糖作为载体，其分子量决定了探针的渗透能力和在生物体内的分布特性，小分子CY5.5-葡聚糖（<10 kDa）可穿过毛细血管壁进入组织间隙，中大分子（>40 kDa）则主要滞留于血管内，无法穿透正常血管壁，可用于血管通透性评估和血管成像。同时，葡聚糖的生物相容性确保了探针在生物体内无明显毒性，不会对生理过程产生干扰，可实现长期追踪。
应用领域：
涵盖血管生物学、肿瘤学、药理学、神经科学等多个研究方向。在血管成像中，中大分子CY5.5-葡聚糖可作为血管造影剂，通过活体近红外成像系统清晰显示动物体内血管网络结构、血流动力学变化，用于血管生成、血管损伤修复等研究；在血管通透性检测中，可通过比较正常组织与病变组织（如肿瘤、炎症组织）中荧光信号的分布，评估血管通透性的变化，肿瘤组织血管通透性高，小分子探针可大量渗透至肿瘤组织，实现肿瘤边界的精准识别；在药物递送研究中，可作为药物载体模型，追踪葡聚糖载体在体内的分布和代谢，为纳米药物载体的优化提供依据；在神经科学研究中，可用于追踪脑脊液循环、血脑屏障通透性评估，小分子探针可穿过血脑屏障进入脑组织，用于脑部疾病的相关研究；此外，还可用于细胞内吞噬作用研究，观察细胞对葡聚糖探针的吞噬过程，评估细胞的吞噬功能。
使用方法：
需根据葡聚糖分子量和实验类型调整，首先配制工作液：取适量CY5.5-葡聚糖粉末，加入生理盐水或PBS缓冲液（pH 7.2-7.6），室温下轻柔搅拌溶解，配制浓度为1-10 mg/mL的工作液，溶解后可通过0.22 μm滤膜过滤，去除杂质和不溶物。活体血管成像实验中，通过尾静脉注射（小鼠）或耳缘静脉注射（大鼠）将工作液导入动物体内，注射剂量根据动物体重和分子量调整（通常为5-20 mg/kg），注射后立即用近红外活体成像系统检测，可连续观测数小时至数天，追踪血管内荧光信号的变化。血管通透性实验中，注射探针后，在不同时间点取目标组织，匀浆后用荧光分光光度计检测组织中荧光强度，计算通透性指标。细胞吞噬实验中，将工作液加入细胞培养体系，37℃孵育2-24小时，洗涤细胞后通过荧光显微镜观察细胞内荧光分布，或用流式细胞仪定量分析吞噬效率。
注意事项：
CY5.5-葡聚糖对光敏感，储存时需置于-20℃避光密封保存，粉末状态下稳定性较好，溶解后的工作液需现配现用，若需短期保存（<24小时），可置于4℃避光环境；不同分子量的CY5.5-葡聚糖用途不同，需根据实验需求精准选择，如血管成像选用40 kDa-70 kDa，组织渗透研究选用1 kDa-10 kDa；活体实验中，注射剂量需严格控制，过量可能导致血液黏度增加，影响血流动力学，同时避免探针在肾脏、肝脏等器官过度富集；检测时需选用近红外专用通道，设置对应激发和发射波长，避免与其他荧光信号干扰；细胞实验中，需设置阴性对照组，排除非特异性结合的干扰；工作液配制后若出现浑浊，需重新过滤，确保溶液澄清，避免影响实验结果。
以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证,限参考。我方仅提供相关产品，不参与保证任何实验，具体应用还需参考相关实验设计及文章！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
