在生物医学成像领域。近红外一区（NIR-I）和近红外二区（NIR-II）荧光的区别以及应该如何判断？
一、如何划分？
判断的依据是荧光发射光所在的波长范围。
二、如何判断一个荧光信号属于哪个区？
判断方法遵循一个清晰的决策流程，核心在于检测其发射波长。
* 发射波长决定论：一个探针属于哪个区，完全由它的发射光波长决定，与激发波长无关。例如，用一个808 nm的激光（NIR-I）激发一个NIR-II探针，它发射出1100 nm的光，那它依然是NIR-II探针。
* 仪器是关键：能否判断和探测，高度依赖于仪器设备。
NIR-I：可用普通的探测器（常见于流式细胞仪、小动物成像系统）检测。
NIR-II：必须使用InGaAs探测器。普通探测器在1000 nm后灵敏度急剧下降直至无效。
三、为什么NIR-II比NIR-I更具优势？
两者都优于可见光区，但NIR-II相比NIR-I具有更多的提升，主要源于其更长的波长带来了更低的组织光散射。
成像效果直观对比：
对一只小鼠进行脑血管成像：
在NIR-I区（如CY7通道）：你会看到一团模糊的、有光晕的血管轮廓，分辨率低。
在NIR-II区（如1300 nm通道）：你能清晰地看到一根根毛细血管，分辨率极高，堪比MRI。
四、代表材料与应用
总结与判断要点
1. 看波长：发射光在700-900 nm就是NIR-I；在1000-1700 nm就是NIR-II。900-1000 nm是通常避开的间隙区。
2. 看探测器：能用普通硅基相机看到的是NIR-I；必须用昂贵且常需制冷的铟镓砷（InGaAs）相机才能看到的是NIR-II。
3. 看效果：NIR-I成像“看得深”，但图像模糊；NIR-II成像“看得又深又清楚”，分辨率极高。
例如，当您读到一篇文献时，直接查看其荧光发射光谱图或文中描述的检测通道（如检测波长 >1000 nm），即可轻松判断其使用的是NIR-I还是NIR-II荧光。
以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
