FITC-右旋糖酐（FITC-Dextran） 是一种通过化学偶联将荧光素异硫氰酸酯（FITC）与右旋糖酐（Dextran）结合的绿色荧光探针，用于追踪多糖的体内外分布、血管通透性、淋巴系统示踪及药物载体研究。
FITC绿色荧光染料（激发波长488nm，发射波长520nm），通过异硫氰酸酯基团（-N=C=S）与目标分子中的氨基（-NH₂）或其他活性基团共价结合。
右旋糖酐：一种由葡萄糖单元通过α-1,6糖苷键连接的多糖，分子量范围广（1kDa~500kDa），具有生物相容性、水溶性和可降解性，常用于血浆扩容剂或药物载体。
荧光示踪科研应用
微循环示踪：将FITC-Dextran静脉注射到动物模型中，通过荧光成像或共聚焦显微镜观察其在血管外的渗漏情况。
分子量依赖性：不同分子量的FITC-Dextran（如4kDa、40kDa、500kDa）可区分血管内皮间隙的孔径大小，研究纳米载体或大分子药物的跨血管转运机制。
淋巴引流追踪：将FITC-Dextran注射到组织间隙（如足垫、皮肤），通过荧光显微镜观察其在淋巴管中的流动及淋巴结的积累，评估淋巴功能或肿瘤淋巴转移路径。
载体递送研究：结合脂质体、纳米粒等载体包裹FITC-Dextran，追踪载体在淋巴系统中的分布及释放行为。
载体稳定性：将FITC-Dextran作为模型药物包裹于载体（如微球、水凝胶）中，通过荧光信号检测载体在体内的降解速率及药物释放动力学。
靶向验证：结合靶向分子（如抗体、适配体）修饰的载体，观察靶向组与非靶向组荧光信号的差异，验证靶向效率。
巨噬细胞/内皮细胞示踪：将FITC-Dextran与细胞共培养，通过荧光显微镜或流式细胞术分析细胞对多糖的摄取机制（如吞噬作用、受体介导的内吞）。
跨细胞转运研究：在血脑屏障（BBB）或肠上皮细胞模型中，追踪FITC-Dextran的跨细胞转运路径及调控因素（如P-gp转运体）。
注意事项
荧光稳定性：FITC易受光照、pH变化（酸性环境易淬灭）及氧化影响，实验中需避光操作。
背景干扰：需设置对照（如未标记的右旋糖酐竞争抑制组、FITC单独标记组），排除非特异性结合或荧光泄漏。
分子量选择：低分子量（<40kDa）FITC-Dextran易通过肾小球滤过排出体外，需根据实验目的选择合适分子量（如>70kDa用于血管通透性研究，<10kDa用于淋巴示踪）。
组织穿透限制：FITC的发射光（520nm）组织穿透深度有限（<1mm），深层组织成像需结合其他技术（如近红外荧光探针、多光子显微镜）。
以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
