CY7-丝氨酸是将近红外荧光染料 CY7 通过化学偶联技术与丝氨酸分子结合形成的荧光标记化合物。其结构中，CY7 染料通过活性基团（如 N-羟基琥珀酰亚胺酯 NHS 或马来酰亚胺 Maleimide）与丝氨酸的氨基或羟基共价连接，形成稳定的荧光标记物。
理化性质
荧光特性：CY7的激发波长约为 750 nm，发射波长约为 770 nm，属于近红外光区，具有组织穿透深度强、背景荧光干扰低的特点，适合活体成像和深层组织检测。
溶解性：通常需溶于有机溶剂如二甲基亚砜（DMSO）或 N,N-二甲基甲酰胺（DMF）。
稳定性：在避光、干燥、低温条件下（如-20℃）可长期保存，但需避免反复冻融，溶液状态下稳定性较差，建议现用现配。
科研应用
蛋白质相互作用研究
酶活性分析：利用 CY7-丝氨酸作为底物，通过荧光信号变化检测丝氨酸代谢相关酶的活性，或筛选潜在的酶抑制剂。
受体-配体结合：标记丝氨酸后，可通过荧光共振能量转移（FRET）技术研究其与特定受体或转运蛋白的结合动力学。
纳米载体追踪：将 CY7-丝氨酸包裹于纳米颗粒或脂质体中，通过近红外成像监测其在体内的分布、释放及靶向效率，优化药物递送系统设计。
存储要求
温度与光照：需在-20℃避光保存，避免光照和高温导致荧光淬灭及染料分解。
湿度控制：保持干燥，建议在惰性气体（如氮气）环境中存储，防止吸潮引起降解。
分装保存：避免反复冻融，建议将粉末分装为小剂量，使用时快速解冻并立即使用。
相关问答
Q：如何检测 CY7-丝氨酸的荧光信号？
A：需使用近红外荧光成像设备，如配备 750 nm 激发光和 770 nm 发射光滤片的荧光显微镜、小动物活体成像系统或流式细胞仪。建议设置阴性对照（如未标记的丝氨酸）以排除背景干扰。
【星戈瑞stargraydye】以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
