中文名称：二吡咯甲烷标记PDDA阳离子荧光聚合物；
英文名称：BODIPY-labeled PDDA cationic fluorescent polymer；
别称：PDDA-BODIPY、BODIPY修饰聚二烯丙基二甲基氯化铵、荧光PDDA。
PDDA-BODIPY是在阳离子聚合物PDDA体系中引入BODIPY类荧光基团形成的科研材料。PDDA带有阳离子特征，可用于研究静电吸附、层层组装、颗粒包覆及界面作用；BODIPY提供荧光信号，可辅助观察聚合物在材料表面或复合体系中的分布。
物理化学性质
外观：橙色至红色固体或粘稠溶液。
溶解性：易溶于水、甲醇、乙醇，不溶于非极性有机溶剂。
荧光激发/发射：BODIPY FL衍生物约488/510 nm，BODIPY 558约558/570 nm，BODIPY 650约650/665 nm（视具体种类）。
电荷密度：PDDA为强阳离子聚电解质，每分子含多个季铵基团，Zeta电位约+45 mV（水溶液）。
纯度：GPC测定分子量分布，PDI<1.5，标记率可通过紫外-可见光谱计算。
储存：4℃避光，保质期18个月。
PDDA-BODIPY产品使用指南
标准操作使用流程
母液配制：精准称取PDDA-BODIPY粉末，用去离子水或pH 7.4 PBS缓冲液配制成10 mg/mL的储备液，0.22 μm水系滤膜过滤除菌，避光分装后-20℃保存
细胞标记实验：将细胞接种至共聚焦培养皿，待细胞汇合度达60%–70%，弃去旧培养基，加入含5–20 μg/mL PDDA-BODIPY的无血清培养基，37℃孵育15–30 min
成像检测：孵育结束后用PBS清洗细胞3次，洗去未结合的游离聚合物，直接置于激光共聚焦显微镜下，用488 nm激发通道采集绿色荧光信号
核酸复合制备：将PDDA-BODIPY水溶液与siRNA/质粒核酸溶液按N/P比5–20的比例缓慢混合，室温避光孵育20 min，即可得到荧光标记的阳离子聚合物-核酸纳米复合物
关键使用注意事项
该聚合物带强正电性，高浓度下易产生细胞毒性，细胞孵育浓度不可超过50 μg/mL，孵育时间不宜超过1 h
避免使用DMSO等强有机溶剂直接溶解高浓度母液，防止BODIPY荧光基团发生溶剂化淬灭
操作全程严格避光，长时间暴露在强光下会加速BODIPY荧光淬灭，降低检测信噪比
该产品不可与高浓度阴离子表面活性剂、带强负电的大分子直接混合，避免发生静电絮沉导致聚合物失活
西安星戈瑞可提供不同分子量PDDA、不同BODIPY标记比例、不同浓度及包装量的产品，也可供应FITC-PDDA、Cy3-PDDA、Cy5-PDDA等荧光聚合物。具体规格以科研方案为准，仅供科研使用。
不同形态不同规格（西安星戈瑞供应）：
按BODIPY衍生物：BODIPY FL、BODIPY 558、BODIPY 650、BODIPY 665。
按分子量：PDDA低分子量（~50,000）、中等（~100,000）、高分子量（~200,000）。
按标记密度：低（1~2%）、中（5~8%）、高（10~15%）。
包装形态：冻干粉末或水溶液（浓度可调）。
定制共聚物：可引入PEG侧链以提高生物相容性，或与其他荧光染料（如罗丹明）共标。所有产品附详细黏度、分子量、标记率数据。
以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证,限参考。我方仅提供相关产品，不参与保证任何实验，具体应用还需参考相关实验设计及文章！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
