Cy7-tetrazine（七甲川花菁染料-四嗪）
Cy7-tetrazine（七甲川花菁染料-四嗪）是融合近红外荧光成像与生物正交点击化学的双功能探针，将 Cy7 的深层组织成像能力与四嗪基团的超快反应特性相结合，是活细胞动态追踪、活体特异性成像与精准生物偶联的尖端试剂。其分子核心由七甲川花菁染料 Cy7 与甲基四嗪基团通过刚性连接臂共价连接，既保证荧光团的光学性能，又不影响四嗪基团的反应活性，实现 “光学报告-化学偶联” 的一体化设计。
光学性能：
处于近红外二区（NIR-II）前沿，激发波长约 750 nm、发射波长约 773 nm，完美契合生物组织 “透明窗口”（700–900 nm），消光系数高达 250,000 M⁻¹cm⁻¹，荧光量子产率稳定。该波长下，生物组织的吸收与散射降至很低，组织穿透深度可达 2–3 cm，且自发荧光干扰很低，成像信噪比显著优于 NIR-I 区探针。光稳定性优良，可耐受长时间激光照射，适合活细胞动态追踪与活体长时程成像。
化学反应特性：
凸显生物正交优势：四嗪基团能与反式环辛烯（TCO）、双环壬炔（BCN）等应变烯烃发生逆电子需求狄尔斯-阿尔德反应（IEDDA），反应速率很快（k≈10⁴ M⁻¹s⁻¹），数秒至数分钟内即可完成，无需金属催化剂，避免生物分子氧化损伤。反应特异性很强，不与生物体系中的氨基、巯基等天然官能团反应，可在复杂的细胞或体内环境中实现精准偶联。反应产物为稳定的三唑啉结构，无毒性，不影响生物分子的活性与定位。
应用场景：
覆盖活细胞与活体层面的精准研究：活细胞动态追踪中，先将 TCO 修饰于目标分子（如微管蛋白、细胞膜受体），再加入 Cy7-tetrazine，可在生理条件下实现实时特异性标记，追踪微管组装、受体内吞等动态过程，时间分辨率达秒级。与传统免疫荧光相比，无需固定、透化细胞，能保留细胞天然生理状态。
活体成像中：
采用 “预靶向” 策略：先注射 TCO 修饰的靶向载体（如抗体、多肽），待其在肿瘤部位富集并清除游离载体后，再注射 Cy7-tetrazine，通过 IEDDA 反应实现肿瘤部位的特异性荧光标记，显著降低背景信号，提高成像对比度。该策略可用于肿瘤精准定位、转移灶检测，以及靶向药物递送的实时监测。
在生物偶联领域：
可用于抗体-药物偶联物（ADC）的精准构建，实现药物与抗体的定点偶联，提高 ADC 的均一性与疗效；也可修饰纳米载体，实现活体条件下的载体功能化，构建多功能纳米探针。此外，还可用于蛋白质相互作用研究，通过双分子互补实验，实时监测细胞内蛋白的动态结合。
产品纯度≥95%，分子式为 C43H47ClN6O2，分子量 715.33，提供毫克级规格。储存需-20℃避光真空干燥保存，避免湿气与光照导致四嗪基团降解。操作时应在避光条件下进行，现配现用，反应体系 pH 控制在 7.0–7.4，适配活细胞培养与活体注射。该试剂为生物医学研究提供了 “时空精准、特异性强” 的全新工具，推动活细胞动态研究与活体精准成像的发展。
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