罗丹明标记的氯霉素（RB-chloramphenicol）是通过精准化学偶联技术，将罗丹明（Rhodamine，RB）荧光染料与广谱抗生素氯霉素结合形成的功能性荧光探针，兼具氯霉素的抗菌特异性与罗丹明的高荧光活性，核心用于抗生素残留快速检测、细菌耐药性机制研究及药物作用靶点追踪，弥补了传统氯霉素检测方法操作复杂、无法动态追踪的短板，在食品安全检测与微生物研究领域具有重要应用价值。
罗丹明系列染料（如罗丹明B、罗丹明6G）具备荧光量子产率高、颜色鲜艳、光稳定性优异、细胞毒性低等核心特性
激发波长多集中在500-550nm，发射波长为550-600nm，可与荧光显微镜、荧光分光光度计、酶标仪等常规检测设备适配。
偶联过程采用温和的酰胺化反应，仅作用于氯霉素分子的非活性位点，不会破坏其与细菌核糖体的结合位点，既保留了氯霉素抑制细菌蛋白质合成的抗菌活性，又通过罗丹明标记实现了药物作用过程的可视化追踪，可清晰观察药物进入细菌体内后的分布与作用轨迹。
该探针的应用场景聚焦三大核心领域：
食品安全检测方面，可快速筛查食品（肉类、水产品、乳制品）、水体及饲料中的氯霉素残留，相较于传统高效液相色谱法、酶联免疫吸附试验，具有操作简便、检测速度快（单个样本检测时间缩短至30分钟内）、可视化效果好等优势，可通过荧光信号强度实现残留量的定性与半定量分析，满足现场快速检测需求；细菌耐药性研究中，可通过荧光成像对比耐药菌株与敏感菌株对氯霉素的摄取差异，直观揭示耐药菌株通过外排泵排出药物、修饰作用靶点等耐药机制，为耐药性逆转药物研发提供数据支撑。
此外，在药物作用机制研究中，可追踪氯霉素进入细菌体内后与核糖体大亚基的结合过程，实时监测药物对细菌蛋白质合成的抑制动态，为抗生素的结构优化、新型抗菌药物研发提供理论依据。使用与储存需注意：密封置于-20℃避光环境，避免光照导致荧光淬灭，配制溶液时优先以无水乙醇或DMSO为溶剂溶解，再用缓冲液稀释至所需浓度（常规检测浓度为0.5-5μmol/L），避免直接溶于水导致析出。
检测过程中需设置空白对照组（无氯霉素样本）与阴性对照组（未标记氯霉素样本），排除非特异性结合带来的荧光干扰；细菌实验中控制孵育时间为2-4小时，确保荧光信号充分积累且不影响细菌活性。该探针为氯霉素相关研究与残留检测提供了高效便捷的工具，兼顾准确性与实用性。
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