FITC-氟西汀，FITC-Fluoxetine，荧光素异硫氰酸酯标记物
FITC-氟西汀是荧光素异硫氰酸酯（FITC）与药物氟西汀形成的荧光标记衍生物，融合了FITC的荧光示踪能力与氟西汀的生物靶向性，是神经科学、药理学研究中的重要工具试剂。氟西汀作为一种选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRI），通过抑制神经元突触前膜对5-羟色胺的再摄取，提高突触间隙中5-羟色胺的浓度。FITC是一种经典的绿色荧光染料，激发波长约490nm，发射波长约520nm，具有荧光强度高、水溶性好、生物相容性优良等特点，是生物标记中很常用的染料之一。
FITC与氟西汀的偶联：主要通过FITC分子中的异硫氰酸酯基团与氟西汀分子中的氨基发生亲核加成反应，形成稳定的硫脲键，整个反应过程在温和的缓冲体系中进行，温度控制在0-4℃以避免氟西汀结构破坏，同时减少FITC的自身聚合。标记后的FITC-氟西汀保留了氟西汀对5-羟色胺转运体（SERT）的特异性结合能力，能精准靶向表达SERT的神经元，同时通过绿色荧光信号实现对靶向过程的可视化追踪。
理化性质上，FITC-氟西汀为黄色粉末状固体，易溶于水、甲醇、乙醇等极性溶剂，在生理缓冲溶液中稳定性良好，pH值在7.0-7.4时荧光量子产率很高，荧光信号不易淬灭。当处于强酸、强碱环境或存在重金属离子时，可能导致荧光强度下降，偶联键也可能发生水解。此外，其荧光信号具有一定的pH敏感性，可作为pH探针用于监测细胞内微环境的pH变化，同时在常温下光稳定性较好，能满足长时间荧光成像需求。
主要应用：
于神经药理学研究、药物递送监测及病理机制探索。在神经药理学中，可通过FITC-氟西汀的荧光信号定位脑组织中SERT的分布与表达水平，研究氟西汀与SERT的结合动力学，为优化药物结构提供依据。在药物递送研究中，可追踪氟西汀修饰后的纳米载体在体内的分布轨迹，评估靶向递药系统对中枢神经系统的靶向效率，为提高药物的生物利用度、减少外周副作用提供技术支持。同时，还可用于抑郁症动物模型的病理机制研究，通过观察FITC-氟西汀在病灶区域的富集情况，分析SERT表达异常与抑郁症发病的关联。
该化合物的核心优势：
的是靶向性强、荧光成像清晰、对细胞毒性低，可在活细胞及活体水平实现精准示踪。但存在荧光漂白速度较CY系列染料快、在强光照射下易失去荧光活性的局限，在长时间成像实验中需配合抗荧光漂白剂使用。随着荧光标记技术的发展，通过对FITC结构修饰或采用复合标记策略，有望进一步提升其光稳定性与成像效果。
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