Cyanine3-PEG-NHS，CY3-聚乙二醇-活性酯，PEG修饰提升荧光探针的生物相容性与循环稳定性
CY3-聚乙二醇-活性酯（Cyanine3-PEG-NHS）是一种经过聚乙二醇（PEG）修饰的荧光标记试剂，由CY3荧光染料、聚乙二醇连接臂与N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）活性酯基团三部分组成。该产品通过PEG修饰有效改善了传统荧光探针的水溶性差、生物相容性低、体内循环时间短等缺陷，同时借助NHS活性酯与氨基的高效反应实现对生物分子的特异性标记，广泛应用于生物医学成像、药物递送、生物传感器等领域，尤其适用于需要长期体内循环的生物医学应用。
基础属性方面，该试剂的核心参数可根据PEG分子量灵活调控，常规PEG分子量包括500、1000、2000、5000 Da等，对应分子量分别为850、1350、2350、5350 Da，纯度均≥95%（HPLC检测）。外观为紫红色粉末，水溶性优良，在去离子水中的溶解度≥10 mg/mL，远优于未修饰的CY3-NHS（溶解度≤1 mg/mL）。荧光性能继承了CY3染料的优势，激发波长为550 nm，发射波长为570 nm，荧光量子产率≥0.60，摩尔消光系数≥1.4×105 L·mol-1·cm-1，光稳定性良好，在生理环境中连续孵育24小时，荧光强度保留率超过85%。
NHS活性酯基团作为反应活性中心，可与生物分子（如蛋白、多肽、抗体）表面的氨基（-NH2）发生特异性酰胺化反应，反应条件温和（室温、pH 7.0-8.5），反应效率可达90%以上，且反应产物稳定，不会发生水解。PEG连接臂具有良好的亲水性与生物相容性，可在荧光探针表面形成水化层，减少蛋白质的非特异性吸附，降低生物体内免疫系统的识别与清除，显著延长探针的体内循环时间。此外，PEG修饰还可降低荧光染料的聚集淬灭效应，提升荧光信号的稳定性。
围绕PEG修饰提升生物相容性与循环稳定性的主题，该产品在体内药物递送与成像中展现出显著优势。在药物荧光标记与递送应用中，将CY3-PEG-NHS与氨基化药物分子偶联，通过PEG修饰提升药物的水溶性与生物相容性，同时借助CY3的荧光信号实现药物在体内的分布与代谢追踪。例如，在阿霉素的荧光标记中，未修饰的阿霉素水溶性差，体内循环时间短（半衰期＜1小时），且易被肝脏快速清除；经CY3-PEG-NHS标记后，药物的水溶性提升10倍以上，体内循环半衰期延长至6小时以上，药物在肿瘤组织的富集量提升4倍以上，同时通过荧光成像可实时观察到药物在肿瘤部位的累积过程，为药物递送效率的评估提供了直观的可视化工具。
在抗体药物偶联物（ADC）的荧光标记中，CY3-PEG-NHS可用于ADC的质量控制与体内追踪。ADC药物的均一性与稳定性是影响其疗效与安全性的关键因素，通过CY3-PEG-NHS与ADC表面的氨基偶联，可实现对ADC的荧光标记，借助高效液相色谱（HPLC）与荧光检测技术，可精准分析ADC的偶联效率与纯度。在体内实验中，荧光标记的ADC可通过活体荧光成像实时追踪其在体内的分布，观察ADC向肿瘤部位的靶向富集过程，评估ADC的靶向性与代谢动力学特性。在曲妥珠单抗ADC的标记实验中，CY3-PEG-NHS标记后的ADC仍保持95%以上的抗原结合活性，体内循环时间延长至12小时以上，肿瘤部位的荧光信号强度较未修饰的ADC提升5倍以上。
该产品还适用于生物传感器的制备，PEG修饰可提升传感器的抗污染能力与检测稳定性。在蛋白质生物传感器中，将CY3-PEG-NHS固定于传感器表面，通过与目标蛋白的氨基结合实现特异性识别，PEG水化层可减少非目标蛋白的吸附，降低检测背景噪声，提升传感器的检测灵敏度与特异性。在新冠病毒抗原检测传感器中，使用该试剂修饰的传感器，检测灵敏度可达0.1 ng/mL，较未修饰的传感器提升3倍，且在复杂生物样本（如血清、唾液）中仍保持良好的检测稳定性，检测结果的回收率可达95%-105%。
使用与储存方面，该试剂需在-20℃避光密封保存，保质期为12个月，避免反复冻融与高温环境。使用时可直接溶于生理缓冲液（如PBS）中，无需有机溶剂预处理，简化了实验操作。反应体系中应避免含有氨基、硫醇等干扰物质，建议反应后通过透析或凝胶过滤层析去除未反应的试剂。产品提供多种PEG分子量与包装规格（1 mg、5 mg、10 mg），可根据实验需求定制。
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