CY5-棕榈油酸 CY5-Palmitoleic Acid
结构组成
（1）CY5荧光基团
- 结构特点：属于花菁染料（Cyanine 5），含两个氮杂吲哚环和聚次甲基链（-CH=CH-）。
- 光谱特性：
- 激发波长（Ex）：~650 nm
- 发射波长（Em）：~670 nm（近红外区，适合深层组织成像）
（2）棕榈油酸（Palmitoleic Acid）
- 结构特点：单不饱和脂肪酸，含一个顺式双键。
- 生物特性：天然存在于动物脂肪（如鱼油、乳脂）和部分植物油中，参与脂代谢和膜合成。
（3）连接方式
- 共价偶联：通常通过CY5的活性酯（如NHS ester）与棕榈油酸的氨基衍生物（如棕榈油酰乙二胺）反应，形成酰胺键（-CONH-）。
应用领域
（1）细胞膜标记与动态追踪
- 原理：棕榈油酸的疏水链插入细胞膜磷脂层，CY5提供荧光信号。
- 应用：
- 细胞膜流动性研究（如FRAP实验）。
- 内吞作用、膜融合或脂筏动态观察。
（2）脂代谢研究
- 脂肪酸摄取与代谢：追踪棕榈油酸在细胞内的去向（如脂滴储存、β-氧化）。
（3）药物递送系统
- 纳米载体标记：修饰脂质体或外泌体，用于体内外递送效率评估。
（4）活体成像
- 优势：近红外荧光（650/670 nm）穿透性强，适合小动物等成像。
3. 实验注意事项
（1）溶解与储存
- 溶剂选择：
- 先溶于无水DMSO，再用缓冲液（如PBS）稀释至工作浓度（µM级）。
- 避免直接用水溶解（易形成聚集体）。
- 储存条件：-20℃避光保存（CY5易光降解）。
（2）细胞实验优化
- 浓度梯度测试：推荐0.1-10 µM，避免高浓度毒性或假阳性。
- 孵育时间：通常30分钟至2小时（取决于细胞类型）。
- 洗涤步骤：用无血清培养基或含BSA的PBS洗涤，减少背景信号。
（3）对照实验
- 阴性对照：未标记的棕榈油酸（竞争性抑制实验）。
- 荧光淬灭控制：加入抗氧化剂（如维生素E）或使用抗淬灭封片剂。
（4）成像参数
- 激发光源：640 nm激光（避免过度曝光导致光漂白）。
- 通道设置：选择CY5专用滤光片（如670/30 nm）。
4. 常见问题与解决方案
以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
