FITC-D-Lysine是一种将绿色荧光染料 FITC 共价连接到D-赖氨酸分子上形成的化合物。其结合了 FITC 的荧光检测能力和 D-赖氨酸抗代谢降解的特性。这使得它成为研究细胞摄取机制、作为稳定性示踪剂追踪分子物理分布、以及作为对照分子与 FITC-L-Lysine 比较的科研工具，应用于细胞生物学、微生物学、药学和药物递送研究领域。
荧光特性：
FITC标记后，在495 nm激发光下发出绿色荧光（519 nm），可通过荧光显微镜、流式细胞术或荧光光谱仪检测。
稳定性：
在生理条件下，FITC-D-Lysine的荧光稳定性较好，但需避免强酸、强光或高温导致荧光淬灭。长期储存建议避光、干燥、低温（-20℃）。
科研应用
细胞摄取与转运研究：通过荧光显微镜或流式细胞术，观察细胞对D-赖氨酸的摄取动力学及转运机制，比较不同细胞类型的摄取差异。
细胞示踪：追踪 FITC-D-Lysine 分子在细胞内的定位（如内体、溶酶体、胞浆）和动态变化（输入、输出）。
药物递送研究：作为模型药物或连接子，评估载体（如脂质体、聚合物纳米粒、肽）递送小分子（特别是带电荷分子）进入细胞的能力。
检测与分析：
荧光显微镜/共聚焦显微镜：直接观察荧光分布。
流式细胞术：对细菌或细胞群体进行定量分析，例如评估群体中具有活性的细菌比例或细胞膜完整的细胞比例。
注意事项：
严格避光：整个实验过程需避光，防止荧光淬灭。
浓度优化：不同细胞或菌株的最佳标记浓度不同，需通过预实验确定。浓度过高可能导致非特异性背景。
以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
