ICG NHS ester 是一种近红外荧光染料衍生物，核心母核为吲哚菁绿（ICG），末端修饰 N - 羟基琥珀酰亚胺（NHS）活性基团。ICG 作为临床批准的近红外染料，具备优异的生物相容性与组织穿透性，而 NHS 基团可特异性与生物分子（如蛋白质、多肽、抗体）表面的 ** 伯氨基（-NH₂）** 发生酰胺化反应，实现染料的高效偶联。该产品纯度可达 95% 以上，溶解性能良好，可溶于二甲基亚砜（DMSO）、二甲基甲酰胺（DMF）等有机溶剂，在生理缓冲液中保持稳定的荧光特性。
ICG-Heparin的*凝血活性调控是其在血栓疾病诊疗中安全应用的关键。Heparin的*凝血活性主要通过与*凝血酶Ⅲ（ATⅢ）结合，增强ATⅢ对凝血酶、凝血因子Ⅹa等凝血因子的抑制作用来实现。ICG与Heparin的偶联方式和标记率会对其*凝血活性产生影响。常用的偶联方式为共价键连接，通过活化Heparin的羧基或羟基，与ICG的氨基或羧基发生反应实现偶联。
在炎症反应监测中，HA-FITC可借助炎症部位血管通透性增加的特点，被动富集于炎症组织，同时HA具有*炎活性，可减轻炎症反应，实现成像与治疗一体化。炎症部位的内皮细胞会高表达CD44受体，HA-FITC可通过受体介导的内吞作用进入细胞，增强炎症部位的荧光信号。通过活体荧光成像可实时监测炎症的发生、发展及消退过程，为炎症相关疾病如类风湿关节炎、溃疡性结肠炎等的发病机制研究和治疗效果评估提供可视化工具。此外，HA-FITC还可用于干细胞移植后的活体追踪，将HA-FITC标记的干细胞注入体内后，可通过荧光成像实时观察干细胞的分布、迁移和定植情况，为干细胞治疗的安全性和有效性评估提供重要依据。
ICG标记海藻酸钠可实现对海藻酸钠基生物材料体内分布的实时追踪和光学成像，为评估材料的体内性能提供有力支撑。本文综述ICG标记海藻酸钠的制备方法，重点探讨其在生物材料体内分布追踪和体内光学成像研究中的应用，分析该标记体系的优势与局限性，并对其未来发展方向进行展望，为生物材料的临床转化提供理论依据和技术保障。
对丹参酸 B 进行 ICG 化学修饰的核心逻辑，是在不破坏其药理活性中心（酚羟基）的前提下，通过特异性共价偶联赋予其近红外荧光可视化功能，实现 “活性保留-荧光追踪-靶向富集” 的协同效应，解决传统丹参酸 B 研究中 “作用明确但轨迹难寻” 的技术瓶颈。
ICG-PEG-Mal是将经典FDA批准的近红外染料吲哚菁绿（ICG）与PEG-Mal功能基团结合的多功能探针分子。ICG的NIR-I荧光、光热效应与光动力潜力，使其成为同时具备成像、光热治疗（PTT）、光动力治疗（PDT）的核心光敏材料。本主题重点阐述ICG-PEG-Mal的结构优势、双功能修饰策略，以及其在一体化诊疗（Theranostics）中的应用价值。
ICG-PEG-SH（吲哚菁绿-聚乙二醇-巯基）以其巯基（-SH）的独特化学性质，在生物成像与生物传感领域展现出与众不同的应用优势。
ICG-PEG-COOH（吲哚菁绿-聚乙二醇-羧基）作为一种重要的功能性高分子材料，凭借其独特的结构与性能，在靶向药物递送领域展现出巨大的应用潜力。
ICG-PEG-Azide（吲哚菁绿-聚乙二醇-叠氮）是点击化学在生物医学领域应用的重要功能分子，其结构由近红外荧光染料ICG、聚乙二醇（PEG）链和叠氮基（-N₃）组成。ICG提供近红外荧光成像能力，PEG改善分子的理化性质和生物相容性，叠氮基则是点击化学的关键反应基团，可与含炔基（-alkyne）、环辛炔（DBCO）等基团的分子发生高效、特异性的环加成反应。
吲哚菁绿标记牛血清白蛋白（ICG-BSA）是由吲哚菁绿（ICG）与牛血清白蛋白（BSA）通过非共价结合或化学偶联形成的一种多功能生物探针，在生物成像与肿瘤靶向治疗领域具有重要的应用价值。
