ICG-PEG-Alkyne（吲哚菁绿-聚乙二醇-炔基）是专为点击化学（ClickChemistry）设计的ICG功能化衍生物。炔基（Alkyne）端基可与叠氮基（N₃）通过Cu(I)催化的Huisgen1,3-偶极环加成反应（CuAAC）高效偶联，从而实现快速、定量、高选择性的修饰。
ICG-PEG-NH2（吲哚菁绿-聚乙二醇-氨基）通过将ICG、PEG链和氨基（-NH2）基团结合，不仅保留了ICG的近红外荧光特性，还赋予了分子良好的生物相容性、水溶性和靶向修饰能力，成为肿瘤靶向诊疗领域的重要候选材料。本文将深入探讨ICG-PEG-NH2的结构优势、在肿瘤靶向诊疗中的具体应用以及未来的发展方向。
Cy3-Vitamin C（Cy3 - 抗坏血酸）是通过化学偶联技术将红色荧光染料 Cy3 与维生素 C（抗坏血酸）共价结合而成的荧光标记化合物。其核心结构为 Cy3 的 NHS 酯基团与维生素 C 的 C-2 羟基通过酯化反应连接（或与侧链氨基偶联，具体取决于修饰位点），在保留维生素 C 抗氧化活性的同时，赋予其红色荧光追踪能力（激发波长 550 nm，发射波长 570 nm）。这种设计实现了维生素 C 在生物体内的动态可视化监测，为氧化应激研究、免疫调节机制解析及肿瘤微环境调控提供了创新工具。
CY3标记丁酸钠不仅能够帮助科学家追踪丁酸盐的动态变化，还能揭示其与肠道菌群以及免疫细胞的相互作用。本研究将探讨CY3标记丁酸钠对肠道菌群及免疫系统的作用机制。
CY5.5-COOH 是基于近红外荧光染料 CY5.5 的羧酸功能化衍生物，通过在 CY5.5 分子中引入羧基（-COOH）基团，实现对含氨基、羟基等生物分子的高效共价偶联。其结构设计融合了菁染料的光学优势与羧酸基团的化学反应活性，是深部组织成像、生物分子标记及纳米材料功能化的核心工具
重组蛋白标记技术是现代生物医学研究的核心工具，而 CY5.5 作为近红外荧光染料的代表，凭借其独特的光谱特性与生物相容性，成为重组蛋白功能解析、定位追踪及体内示踪的理想选择。本文系统介绍重组蛋白标记 CY5.5 的技术原理、标记策略及前沿应用，展现其在蛋白质组学、细胞生物学及精准医疗中的重要价值。
DSPE-CY5.5（1,2 - 二硬脂酰 - sn - 甘油 - 3 - 磷酸乙醇胺 - 聚乙二醇 - CY5.5）是一种将近红外荧光染料 CY5.5与磷脂衍生物 DSPE（二硬脂酰磷脂酰乙醇胺）通过 PEG linker 共价偶联的创新型分子探针。其核心结构融合了磷脂的膜整合能力与CY5.5 的近红外荧光特性，可高效掺入脂质体、纳米颗粒等递送系统的膜结构中，实现对药物载体的实时荧光示踪。该产品纯度≥95%（HPLC 检测），荧光量子产率 0.25，适用于脂质体制备、活体成像、靶向药物递送评估等生物医学研究场景，尤其在肿瘤精准治疗中展现出卓越的深部组织穿透能力与低背景干扰优势。
脂多糖（Lipopolysaccharide, LPS）是革兰氏阴性菌外膜的主要成分，由脂质A（免疫刺激核心）、核心多糖和O抗原（特异性多糖链）组成。FITC（异硫氰酸荧光素）通过其异硫氰酸酯基团（-N=C=S）与LPS分子中的氨基（-NH₂）或羟基（-OH）发生亲核反应，生成稳定的硫脲键（-NH-C(=S)-NH-）或醚键（-O-）。
BSA-CY7 是通过牛血清白蛋白（BSA）与近红外荧光染料 CY7 共价偶联形成的生物功能分子，兼具 BSA 的生物相容性优势与 CY7 的深部组织成像能力。其设计融合了载体蛋白的高载药特性与荧光染料的光学优势。
近红外（NIR）荧光染料如Cy7和Cy5.5的选择取决于具体的应用需求，二者在光谱特性、稳定性和应用领域上存在差异。
