DBCO基团是一种点击化学反应基团，它可以在温和的条件下与叠氮基团发生快速的1,3-偶极环加成反应，也称为Huisgen 1,3-偶极环加成反应或CuAAC反应。
将ICG与DBCO结合，我们可以利用生物正交点击化学修饰的方法，将荧光染料连接到目标生物分子上。这种修饰方法不仅保留了ICG的荧光性能，还赋予了目标分子与DBCO发生点击反应的能力。
NH2-PEG-DBCO通常被用作连接分子，将不同的生物分子（如蛋白质、核酸、细胞等）偶联在一起，从而构建出具有特定功能的生物偶联物。
DOTA-Maleimide的Maleimide基团使其能够与抗体中的巯基发生特异性反应，形成稳定的共价键。
DBCO-Amine作为一种交联剂，其双官能团结构使得它能够在化学反应中同时与多个分子进行连接，形成稳定的网络结构。
DBCO-NH2，作为一种具有双环辛炔（DBCO）和氨基（NH2）官能团的化合物，在科研实验中展现出了诸多应用前景。
DBCO-PEG-FA作为一种结合了点击化学反应性、生物相容性和目标导向性的多功能分子，在药物输送、生物成像、生物分析等领域应用。
CY7.5-NHS可以作为荧光探针，与生物分子结合后，通过荧光信号的检测和分析，可以实现对生物分子的定位。
Cyanine 3.5-amine作为一种荧光分子标记具有良好的荧光特性和稳定性，适用于多种生物标记和成像应用。在实际应用中，需要根据具体实验需求选择合适的标记条件和荧光探针。
ICG-DBCO探针利用ICG在近红外区域具有强烈荧光发射的特性，以及DBCO（Dibenzocyclooctyne）基团的高反应活性，通过点击化学反应与生物分子或细胞表面的特定官能团进行共价连接
