Cy7-PEG-Mal（Cy7-PEG-Maleimide）是一类将近红外（NIR）荧光染料Cy7与聚乙二醇（PEG）链段，通过马来酰亚胺（Mal）活性基团相连接的功能化探针分子。其核心优势在于Cy7的深层组织成像性能、PEG的高水溶性与循环稳定性、Mal的巯基选择性反应活性三者的协同，使其成为构建靶向探针、标记蛋白质、制备纳米颗粒和研究活体成像的成熟工具。
ICG-PEG-Mal是将经典FDA批准的近红外染料吲哚菁绿（ICG）与PEG-Mal功能基团结合的多功能探针分子。ICG的NIR-I荧光、光热效应与光动力潜力，使其成为同时具备成像、光热治疗（PTT）、光动力治疗（PDT）的核心光敏材料。本主题重点阐述ICG-PEG-Mal的结构优势、双功能修饰策略，以及其在一体化诊疗（Theranostics）中的应用价值。
ICG-PEG-Alkyne（吲哚菁绿-聚乙二醇-炔基）是专为点击化学（ClickChemistry）设计的ICG功能化衍生物。炔基（Alkyne）端基可与叠氮基（N₃）通过Cu(I)催化的Huisgen1,3-偶极环加成反应（CuAAC）高效偶联，从而实现快速、定量、高选择性的修饰。
Rhodamine-PEG-NH2是将经典罗丹明荧光团与亲水PEG链段和端基氨基结合的功能化探针结构。罗丹明具有高量子产率、光稳定性强、pH适应性广等优势，而PEG链段能够抑制聚集、提高溶解度并改善生物相容性，使该材料成为构建蛋白标记物、肽探针、活细胞成像介质及细胞器示踪分子的核心平台。
Rhodamine-PEG-DSPE是将罗丹明荧光团、PEG链段与磷脂DSPE共价连接的脂质荧光探针，是制备荧光标记脂质体和纳米脂质药物递送系统的重要材料。它兼具强荧光亮度、优异的膜插入能力、高水溶性和生物相容性，常被用于脂质体的成膜、水化、微流控与挤出的全流程制备中，实现脂膜结构可视化、药物释放监测以及体内分布研究。
BODIPYFL-PEG3-COOH是以高亮度、高光稳定的BODIPYFL荧光团为核心，连接短链PEG3和羧基端基的小分子功能模块。
FITC-PEG-NH2将FITC（荧光素异硫氰酸酯）、PEG链段和末端氨基结构集于一体，是一种兼具高反应性、高水溶性和低背景的生物分子标记工具。
无铜点击化学的出现为活体标记提供了新的技术路径，其中Cy5-PEG-DBCO作为一类基于无铜点击化学的荧光探针，兼具长波长荧光特性、高生物相容性和精准偶联能力，已成为活体分子示踪领域的核心工具，其独特的作用机制为活体水平的生物分子可视化追踪提供了突破性支撑。
在生物分子修饰与靶向递送领域，位点特异性偶联技术是实现生物分子精准功能化的核心，而巯基化Cy3-PEG（Cy3-PEG-SH）作为一类带有巯基活性基团的荧光修饰探针，其独特的分子结构使其能够实现对生物分子的定点修饰，同时兼具荧光示踪和生物相容性优势，在抗体药物偶联物制备、纳米载体表面功能化等领域发挥着关键作用。
在生物医学检测与分子成像领域，荧光标记技术是实现生物分子可视化追踪的核心手段，而Cy3-PEG-NHS酯作为一类兼具高荧光稳定性、生物相容性和靶向偶联能力的荧光探针，已成为蛋白标记及免疫荧光成像实验中的常用工具，其独特的分子结构和作用机制为精准的生物分子示踪提供了关键支撑。
