中文名称 |
TRITC标记聚赖氨酸 |
英文名称 |
TRITC-PLL |
别称 |
Tetramethylrhodamine isothiocyanate-Poly-L-lysine、罗丹明异硫氰酸酯标记聚赖氨酸 |
材料类型 |
罗丹明标记聚赖氨酸 |
性状 |
有色固体或粉末，具体色泽受染料结构和含量影响 |
溶解性 |
可根据结构选择水相缓冲液或适量有机助溶体系，使用前建议做小量溶解测试 |
储存 |
密封、避光、干燥、低温保存，复溶液尽量现配现用或分装保存 |
纯度 |
以具体批次质检报告或产品说明为准；偶联类材料还应结合游离染料残留、标记度或蛋白活性综合评价 |
保质期 |
以产品标签和批次说明为准，开封或复溶后的稳定性受保存条件影响 |
运输条件 |
依据材料形态与季节采用常温或低温避光运输，具体以发货要求为准 |
供应商 |
星戈瑞 |
应用方向 |
荧光示踪、成像、材料表征、结合/摄取研究或相关体外科研检测；具体用途需结合材料属性确定 |
TRITC-PLL通过异硫氰酸酯型罗丹明染料与聚赖氨酸侧链氨基反应形成荧光聚合物。材料兼具PLL的多阳离子特征和罗丹明荧光信号，可用于界面吸附、载体示踪及材料分布研究。 实验设计应把“聚合物行为”和“荧光信号”分开评价。TRITC标记度过低时信号可能不足，标记度过高又可能改变PLL的电荷密度和溶解状态，因此需要根据应用目的选择合适标记水平。检测时应设置未标记PLL背景组，并关注培养基、血清或其他荧光物质造成的串色。对于表面包覆研究，还可结合ζ电位、粒径或显微成像交叉判断材料是否成功结合。
实验设计应把“聚合物行为”和“荧光信号”分开评价。TRITC标记度过低时信号可能不足，标记度过高又可能改变PLL的电荷密度和溶解状态，因此需要根据应用目的选择合适标记水平。检测时应设置未标记PLL背景组，并关注培养基、血清或其他荧光物质造成的串色。对于表面包覆研究，还可结合ζ电位、粒径或显微成像交叉判断材料是否成功结合。 质量控制方面，可根据材料类型组合使用紫外-可见吸收、荧光光谱、色谱、质谱、核磁、凝胶渗透色谱、蛋白定量或酶活检测。对于蛋白/凝集素偶联物，单纯观察荧光峰并不能替代生物结合活性评价；对于聚合物，则应关注分子量分布、粒径、分散性和游离染料去除情况。
对于聚合物或小分子偶联物，结构确认与纯化同样重要。若材料用于纳米组装或载体研究，应记录投料比、溶剂比例、加料顺序、搅拌/超声条件以及纯化方式，因为这些参数可能改变最终粒径、分散性和荧光表现。建立可重复的制备记录比单次获得较强信号更有利于后续比较。
产品形式与规格
产品为三氟乙酸盐粉末形式，纯度可达98%，常见规格为1mg、5mg、10mg。储存时间约1年。市场上提供多种分子量规格，如MW 4200（约20个赖氨酸残基）和MW 10000（约50个赖氨酸残基）等。
热销原因分析
该产品之所以成为热销品类，核心在于其双功能特性：TAMRA提供明亮、光稳定性好的橙红色荧光，而PLL提供独特的阳离子特性和生物黏附能力。PLL是由L-赖氨酸单体通过α-肽键线性连接形成的阳离子水溶性高分子，其分子结构中含有大量氨基侧链，赋予其优异的化学可修饰性和生物相容性。
在应用层面，PLL带正电荷的特性使其能够与带负电荷的生物分子（如DNA、RNA、细胞膜）发生静电相互作用，因此TAMRA-PLL被广泛用于基因递送载体、药物载体、细胞培养表面改性等研究。作为一种成熟的荧光示踪工具，TAMRA-PLL已成为众多实验室进行聚合物示踪和细胞相互作用研究的常规选择。
同系列产品
TRITC标记聚鸟氨酸（TRITC-PLO）
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不同分子量梯度TRITC-PLL（2k / 5k / 10k / 30k / 70k / 150k Da）
实验与保存注意事项
数据解释时需要注意，荧光强度变化可能来自浓度变化、环境极性、聚集、淬灭、光漂白或仪器设置，而不一定直接代表目标分子的含量变化。建议采用空白组、未标记材料组、游离染料组以及必要的竞争或阻断组进行交叉验证。 建议所有荧光材料全程尽量避光操作，复溶后按单次用量分装。若观察到颜色、溶解状态、光谱或活性出现明显变化，应暂停直接用于关键实验并先进行状态复核。
以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证,限参考。我方仅提供相关产品，不参与保证任何实验，具体应用还需参考相关实验设计及文章！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
