中文名称：Cy3标记麦芽糖
英文名称：Cy3-Maltose / Cyanine3-labeled Maltose
别称：花菁3标记麦芽糖、Cy3-Mal、Cy3荧光麦芽糖
Cy3-Maltose是由麦芽糖衍生结构与Cy3荧光基团连接形成的荧光二糖科研材料。麦芽糖由两个葡萄糖单元通过糖苷键连接，具有多个羟基；引入Cy3后，可借助橙红区域荧光信号研究糖类分布、结合、摄取以及材料表面糖修饰情况。具体连接位点和连接臂会影响产品的分子量及空间结构，因此实验前应核对结构资料。
核心应用优势
荧光性能优异：Cy3荧光信号强度高、光学性质稳定，激发/发射波长约550nm/570nm，适配常规荧光显微镜、流式细胞仪等通用科研设备，无需额外特殊仪器即可直接观测。
生物相容性好：麦芽糖本身是天然还原性二糖，生物活性温和，偶联后探针整体毒性极低，可直接用于活细胞、活体动物体系的长时间示踪实验，不会引发明显的细胞毒性或免疫排斥反应。
可视化示踪能力强：可直观追踪麦芽糖在细胞、组织内的分布与动态转运过程，清晰呈现其代谢路径，还能用于筛选可与麦芽糖特异性结合的候选药物分子，适配高通量荧光筛选体系。
保留糖分子识别特性：完整保留麦芽糖对特定糖结合蛋白、细胞表面相关受体的识别能力，可用于糖受体介导的细胞识别、信号传导机制相关研究。
主要应用局限
成像穿透深度有限：Cy3属于可见光区荧光染料，发射波长处于570nm，组织穿透深度仅约几十微米，无法实现深层活体组织的高信噪比成像，深层成像时自体荧光干扰明显。
光漂白风险较高：长时间强光照射下Cy3荧光基团易发生光漂白，长时间连续成像时荧光信号会快速衰减，不适合超长时间动态追踪实验。
偶联键稳定性受限：探针在极端酸碱环境下共价连接臂易发生水解，导致游离Cy3荧光基团释放，产生非特异性背景信号，干扰实验结果准确性。
体内代谢特异性不足：麦芽糖本身是生物体内常见的可代谢二糖，部分正常细胞也会大量摄取该探针，难以完全区分靶向特异性信号与本底代谢信号，靶向示踪的特异性弱于修饰后的靶向糖探针。
上游材料可包括麦芽糖原料、功能化麦芽糖中间体、Cy3活性衍生物及PEG连接试剂；
下游可形成荧光糖探针、材料表面糖配体或其他复合研究试剂。
相关产品还可包括FAM-Maltose、FITC-Maltose、TAMRA-Maltose、Cy5-Maltose、Cy7-Maltose和ICG-Maltose。
检测可结合HPLC、MS、吸收与发射光谱、细胞显微成像及流式分析。对于定量研究，建议先建立材料浓度与仪器信号的线性区间。
以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证,限参考。我方仅提供相关产品，不参与保证任何实验，具体应用还需参考相关实验设计及文章！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
