产品全称 |
Cy7-2-Deoxyglucose，Cy7标记2-脱氧葡萄糖 |
核心特性 |
近红外荧光探针，兼具2-DG代谢阻断与Cy7深层成像能力 |
储存条件 |
-20℃避光密封，避免反复冻融 |
典型激发/发射波长 |
约750nm / 约770nm |
适用场景 |
肿瘤糖代谢示踪、活体近红外成像、糖酵解研究 |
禁忌 |
禁止直接用于人体临床实验或注射给药 |
Cy7-2-Deoxyglucose通常为深色冻干粉，Cy7提供近红外区域荧光信号，2-脱氧葡萄糖衍生部分用于糖摄取相关模型研究。样品建议避光、低温、干燥保存，减少长时间暴露于光照和潮湿环境。纯度以批次HPLC资料为准，分子量以质谱结果确认。
1 标准实验操作步骤
实验前将分装后的探针从-20℃取出，室温避光平衡30分钟再开盖，防止水汽凝露污染样品。
用无菌无酶水或PBS缓冲液配制成母液，经0.22μm滤膜除菌后，按实验需求稀释到工作浓度。
细胞摄取实验：细胞换无糖培养基饥饿1-2小时后，加入探针至终浓度50-200μM，37℃孵育15-60分钟后弃液清洗，即可上机成像。
活体成像实验：按小鼠体重尾静脉注射合适剂量探针，避光饲养指定时间后，用近红外活体成像系统采集信号。
2 使用关键避坑要点
全程严格避光操作，Cy7荧光基团见光易发生光漂白，强光下2小时内荧光强度会大幅衰减。
避免反复冻融，提前按单次实验用量分装成小份，每次取用仅融化1支，反复冻融3次以上探针偶联键易水解断裂。
实验需设置空白对照组，排除游离Cy7荧光基团的非特异性信号干扰，确保观察到的是2-DG介导的靶向摄取。
该探针可被己糖激酶磷酸化，但无法完成后续糖酵解步骤，高浓度长时间孵育会对细胞代谢产生抑制效应，需提前做浓度梯度预实验确定安全工作浓度。
3 常见失效判断标准
探针溶液出现明显浑浊、沉淀，说明糖结构发生降解，不可继续使用。
成像时背景荧光极高、无明显靶向信号富集，大概率是探针水解后游离Cy7泄漏。
相同实验条件下，荧光信号强度较之前批次下降超过30%，提示探针活性已不足，需更换新批次产品。
星戈瑞荧光可提供Cy7-2-DG不同连接臂、装量和纯度规格，并可供应FAM-2-DG、TAMRA-2-DG、Cy3-2-DG、Cy5-2-DG、ICG-2-DG以及带叠氮、炔基、氨基等功能端基的2-DG衍生物。
使用与成像补充：Cy7-2-Deoxyglucose在近红外检测中应重点关注设备匹配和样品背景。不同成像系统的激发光源、滤光片和探测器响应存在差异，正式实验前可使用材料溶液建立曝光和增益范围。高浓度Cy7衍生物可能出现荧光自淬灭或聚集，因此浓度梯度不仅用于观察细胞信号，也可帮助判断光学响应是否线性。若进行活细胞连续观察，应尽量缩短每次曝光并控制环境条件。对于不同处理组，除荧光强度外，还可记录细胞数、形态和活性相关指标。若用于材料载体修饰，则需在纯化后确认游离Cy7-2-DG是否去除，以免其自由扩散造成背景。
以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证,限参考。我方仅提供相关产品，不参与保证任何实验，具体应用还需参考相关实验设计及文章！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
