金纳米星是一种各向异性的等离子体纳米粒子，其尖端效应可产生强烈的局部电磁场增强，表面等离子体共振峰可调至700~900 nm近红外区。ICG（吲哚菁绿）是美国FDA批准的临床用近红外染料，最大吸收约780 nm，发射约800 nm，但游离ICG在溶液中易聚集且光稳定性差。将ICG共价连接至纳米星表面（通常通过Au-S键或ICG-硫醇衍生物），可显著提高其光稳定性，同时利用纳米星的等离子体增强效应，可使ICG的荧光量子产率提高2~3倍。
中文名称：吲哚菁绿修饰的金纳米星（亦常称银纳米星，实际为金纳米星）
英文名称：ICG-modified Gold Nanostar (ICG-Au Nanostar)
别称：ICG标记纳米星、近红外金纳米星探针、ICG-AuNS
性状：深绿色至黑色粉末或水性分散液，分散液呈墨绿色，具有明显的近红外吸收峰。纳米星的平均粒径约为40~80 nm（TEM测定），分支长度约10~20 nm，分散系数（PDI）<0.25。
溶解性：可溶于水、PBS、细胞培养基（需无菌过滤），在乙醇中部分溶解，在DMSO中完全溶解。
储存：4℃避光密封保存，避免冻结，保质期6个月。
供应商：西安星戈瑞
ICG-Au Nanostar各方面优势
## 一、光学性能协同增益优势
### 1. 近红外双吸收拓展光治疗窗口
金纳米星的等离子体吸收峰可通过调控分支长度、颗粒尺寸调谐至 700‑900 nm 近红外生物窗口；ICG 最大吸收位于～780‑800 nm，二者光谱高度匹配，可共用 808 nm 单一近红外激光器完成激发，无需多套光源设备，降低实验装置门槛。
### 2. 光热‑光动力协同增效，突破单一疗法局限
游离 ICG 既可以产热，也能够产生单线态氧实现光动力杀伤，但光稳定性差，激光照射下极易发生光漂白，持续治疗能力不足；单纯金纳米星仅具备光热效应，缺少光动力产 ROS 能力，治疗模式单一。
### 3. 多模态成像一体化，实现治疗全程可视化监控
ICG‑Au Nanostar 可集成**近红外荧光成像、光声成像、CT 成像**多种成像模态，达成 “成像引导治疗”，实现从病灶定位、纳米材料体内示踪、治疗过程监控到疗效评估的全流程可视化PMC。
## 二、胶体与体内药代行为的显著改善
### 1. 提升 ICG 光化学稳定性，抵抗光漂白
游离 ICG 水溶液环境、光照条件下快速发生光降解，染料分子被破坏，丧失成像与治疗活性。根据修饰策略不同，共价巯基偶联（ICG‑SH）相比于简单静电吸附，染料分子不易从颗粒表面脱落，光稳定性提升更加突出。
### 2. 延长体内血液循环时间，强化肿瘤 EPR 被动富集
游离 ICG 进入体内后迅速和血浆白蛋白结合，快速经肝胆系统清除，血液循环半衰期很短，很难在肿瘤部位有效蓄积。ICG 修饰金纳米星后，纳米尺度颗粒（通常 30‑120 nm）可以借助肿瘤组织高通透性和滞留效应（EPR 效应）实现被动靶向富集PMC。
### 3. 表面可修饰性强，便于构建主动靶向体系
金纳米星表面拥有丰富可修饰位点，ICG 的引入并不会完全占用颗粒表面。在完成 ICG 偶联之后，颗粒剩余位点还可以继续接枝各类功能分子：靶向多肽（RGD）、抗体、叶酸、细胞膜仿生涂层等，实现肿瘤主动靶向识别，进一步提高病灶选择性，减少对健康组织的毒副作用。
## 三、生物应用层面综合优势
### 1. 诱导免疫原性细胞死亡，拓展免疫联合治疗
ICG‑Au Nanostar 介导的光热‑光动力协同损伤，不仅直接杀伤局部肿瘤细胞，还可以促使肿瘤细胞发生免疫原性细胞死亡（ICD），释放损伤相关分子模式 DAMPs（ATP、HMGB1、钙网蛋白外翻），激活树突状细胞，启动机体全身性抗肿瘤免疫应答PMC。
### 2. 多功能响应释放潜力，适配肿瘤微环境
可以在 ICG‑Au Nanostar 外层构建 pH 响应碳酸钙、聚电解质等包覆层。肿瘤微环境呈弱酸性，包覆层在酸性条件发生解离，可控释放 ICG 或者共载药物；正常生理 pH 条件下保持结构稳定，减少药物提前泄露，实现 “肿瘤微环境触发式释放”，降低全身副作用PMC。
从原料到最终检测，星戈瑞可围绕纳米星原料选择、表面功能化、ICG连接、纯化、分散体系调整以及粒径、紫外吸收、荧光等检测环节提供科研定制服务。对于不同粒径、连接臂或表面官能团需求，可按实验方案沟通。
以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证,限参考。我方仅提供相关产品，不参与保证任何实验，具体应用还需参考相关实验设计及文章！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
