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吲哚菁绿标记蛋白A(ICG-Protein A)的优势与局限解析

时间:2026-08-28    阅读:9    点赞:0

ICG-Protein A是由蛋白AProtein A)与近红外荧光染料ICGIndocyanine Green,吲哚菁绿)通过化学偶联方式形成的荧光功能化蛋白复合物。蛋白A来源于金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)细胞壁,是一种能够特异性结合免疫球蛋白Fc段的细菌表面蛋白。ICG则是一种三碳花菁类近红外荧光染料,最大激发波长约751 nm,最大发射波长约830 nm

该产品结合了蛋白A的分子识别能力和ICG的近红外光学特性。蛋白A作为核心功能单元提供与免疫球蛋白(特别是IgGFc段结合的能力;ICG作为荧光模块提供可被光学设备检测的近红外信号。两者通过共价偶联——通常利用ICG-NHS酯衍生物与蛋白A表面的伯胺基团反应形成稳定的酰胺键。通过控制ICG与蛋白A之间的标记比例,可以在荧光强度与蛋白结构完整性之间进行平衡。

 

产品基本信息

中文名称:吲哚菁绿标记蛋白A

英文名称:ICG-Protein A / Indocyanine Green labeled Protein A

别称:ICG标记蛋白AICG-Protein A偶联物、荧光Protein A偶联物、Protein A-ICG识别分子

性状:外观通常为深绿色至墨绿色固体、粉末或冻干态,具体状态受标记比例和蛋白状态影响

溶解性:可溶于水相缓冲液(如PBSpH 7.4)及部分有机溶剂

储存条件:-20°C密封避光保存

纯度:≥95%HPLC

保质期:1年(-20°C避光保存条件下)

运输条件:室温条件下可保存约2

供应商:西安星戈瑞(Stargraydye

温馨提示:本产品仅供科研使用,不能用于人体实验或临床诊断

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优势方面:

1)近红外荧光成像优势。ICG的激发和发射波长位于近红外波段(约750-830 nm),该波段在生物组织中具有较好的穿透深度,且受生物组织自体荧光背景的干扰较小。相比可见光染料,ICG在复杂样品环境中具有更低的背景干扰和更好的信号识别能力。

2)功能整合性。ICG-Protein A同时具备蛋白A的结合特性和ICG的荧光性能——蛋白A负责分子识别,ICG负责信号输出。这种双功能化设计减少了多步标记的繁琐操作。

3)水相适应性良好。蛋白质结构具有较好的亲水特性,ICG经过功能化连接后整体复合物在水性环境中稳定性较好。

4)结构可调节性。可根据不同应用需求调整染料比例、蛋白浓度及连接方式。

 

局限方面:

1)蛋白A结合谱的局限性。蛋白A不能与所有IgG亚类结合,例如对人IgG3的结合能力较弱。蛋白GProtein G)对人IgG3、大鼠IgG2a等具有更强的亲和力,而蛋白A对这些Ig的结合力较弱。对于需要检测或标记特定IgG亚类的实验,ICG-Protein A的适用性可能受到限制。

2ICG自身的光学稳定性问题。ICG在长时间光照条件下容易发生光漂白,荧光量子产率中等。此外,ICG在水溶液中存在聚集倾向,可能导致荧光信号减弱。

3)体内应用中的局限性。ICG本身缺乏分子靶向能力;在体内环境中半衰期较短(约150-180秒);组织穿透深度有限,对于深层组织的成像效果欠佳。

4)非特异性结合风险。蛋白A可能与免疫球蛋白以外的其他血清蛋白(如白蛋白)发生一定程度的相互作用,可能导致非特异性信号。

 

相关材料

上游材料:ICG-NHS酯(吲哚菁绿活化酯)、重组蛋白ARecombinant Protein A

同类荧光标记蛋白A产品:FITC-Protein ACY3-Protein ACY5-Protein A

相关荧光标记蛋白:ICG-Protein G(吲哚菁绿标记重组蛋白G)、ICG-StreptavidinICG标记链霉亲和素)、ICG-Concanavalin AICG标记刀豆蛋白A)、ICG-BSAICG标记牛血清白蛋白)

应用方向:抗体结合研究、免疫检测、蛋白相互作用分析、分子标记与示踪、材料表面功能化、荧光标记体系构建

检测方法:UV-Vis吸收光谱、荧光光谱(激发751 nm/发射830 nm)、SDS-PAGE、蛋白定量、色谱等方法

供应商同类产品:星戈瑞(Stargraydye)提供包括CY系列(CY3CY5CY7)、ICG系列、FITCRBIR染料等多种荧光染料及荧光标记蛋白、多肽、聚合物等产品。该公司还可提供ICG-NHSICG-AlkyneICG-DBCOICG-Amine等多种ICG功能化衍生物。

 

以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证,限参考。我方仅提供相关产品,不参与保证任何实验,具体应用还需参考相关实验设计及文章!(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境


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