BSA-Cy5 介绍
BSA-Cy5 是由牛血清白蛋白(Bovine Serum Albumin, BSA)与 Cy5 荧光染料共价偶联形成的荧光标记蛋白。BSA 是一种天然来源的血清蛋白,具有良好的水溶性、稳定性和生物相容性,广泛应用于实验室作为载体蛋白、阻断剂以及标准蛋白。而 Cy5 是一种远红色荧光染料,其激发波长约为 649 nm,发射波长约为 670 nm,属于远红光谱段,具有强光穿透力和低背景自体荧光干扰。BSA-Cy5 通过 Cy5 的 NHS 酯与 BSA 中的赖氨酸残基形成共价酰胺键,使得荧光信号稳定,适合在体内外实验中进行可视化追踪。
BSA-Cy5 结合了 BSA 的天然稳定性和 Cy5 的优异荧光特性,广泛应用于免疫分析、细胞成像、药物载体研究、材料追踪以及多色荧光实验。

化学性质与结构
BSA 是一种约 66 kDa 的血清蛋白,含有丰富的赖氨酸残基和少量半胱氨酸残基,为荧光偶联提供活性位点。Cy5 属于 Cyanine 系列远红荧光染料,常以 NHS 酯形式提供,通过与 BSA 的氨基共价偶联形成稳定的酰胺键。
BSA-Cy5 的制备步骤一般包括:
将 BSA 溶解于碱性缓冲液(如 PBS pH 7.4–8.5),提供适合 NHS 酯反应的条件。
将 Cy5-NHS 酯溶解于有机溶剂(如 DMSO),加入 BSA 溶液中进行偶联反应。
通过透析、凝胶过滤或离心过滤去除未反应的游离 Cy5,获得纯净的 BSA-Cy5 荧光蛋白。
这种共价偶联方式保证了 Cy5 与 BSA 的稳定结合,同时保持 BSA 的天然构象和水溶性。
光学特性
BSA-Cy5 的光学性能主要由 Cy5 染料决定,其特点如下:
激发波长(λ_ex):约 649 nm
发射波长(λ_em):约 670 nm
高量子产率:提供亮度高、可检测的荧光信号
远红光优势:低自体荧光干扰,信号穿透组织深层能力强
光稳定性良好:适合长时间显微成像和多次扫描
由于 Cy5 属于远红光谱段,其荧光在体内和厚组织成像中信噪比高,非常适合小动物活体成像及多色荧光实验。
主要应用
体内和体外成像
BSA-Cy5 可用于小动物模型的血管、器官或肿瘤成像,通过静脉注射标记蛋白,追踪蛋白在体内的分布、代谢及清除情况。
细胞成像与蛋白追踪
BSA-Cy5 可作为示踪蛋白标记细胞膜、细胞器或特定蛋白,通过荧光显微镜或共聚焦显微镜观察细胞行为、迁移和分布。
免疫分析
BSA-Cy5 可用作抗原或抗体标记,用于免疫荧光(IF)、免疫组化(IHC)、免疫沉淀(IP)及流式细胞术(FACS),提供高灵敏度检测。
多色荧光实验
Cy5 的远红光信号可与绿色(FITC)、橙红色(Cy3)荧光染料组合使用,实现多通道成像和共定位分析。
药物递送和材料研究
BSA-Cy5 可用于标记纳米颗粒、水凝胶或药物载体,追踪其在体内外的分布、降解和释放情况,为药物开发和材料科学提供可视化工具。
使用注意事项
溶解性与缓冲液选择
BSA-Cy5 可溶于 PBS 或其他生理缓冲液,避免高盐、极端 pH 条件,以免影响蛋白结构和荧光性能。
避光操作
Cy5 对光敏感,长时间暴露于强光可能导致光漂白,应在避光条件下操作和存储。
储存条件
BSA-Cy5 建议在 -20°C 冷冻避光保存,溶液短期可在 4°C 避光保存,避免反复冻融。
实验浓度优化
在体内成像或免疫实验中,应根据实验设计优化 BSA-Cy5 浓度,避免非特异性背景信号。
生物相容性
BSA-Cy5 保留了 BSA 的天然生物相容性,但高剂量在体内实验中仍需注意潜在免疫反应。
以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证,限参考。我方仅提供相关产品,不参与保证任何实验,具体应用还需参考相关实验设计及文章!(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)