Sulfo-Cy7 maleimide，磺酸基CY7 马来酰亚胺
Sulfo-Cy7 maleimide（磺酸基CY7 马来酰亚胺），又称磺化Cyanine7马来酰亚胺、水溶性七甲川花菁染料标记马来酰亚胺，英文全称为Sulfo-Cyanine7 maleimide，是一种水溶性近红外花菁染料衍生物，将Cy7核心的近红外光学特性、磺酸基的水溶性修饰和马来酰亚胺的高选择性反应活性相结合，广泛应用于生物医学研究、荧光标记、细胞成像及纳米材料功能化等科研领域，是近红外荧光标记领域的重要试剂。该试剂CAS号为2183440-60-8，纯度≥98%，外观为深绿色粉末，分子式为C₄₃H₄₉KN₄O₉S₂（或C₄₃H₅₁KN₄O₉S₂，差异源于盐的形式或制备过程中的微小变化），分子量约为871.12，具备优异的化学稳定性和光学性能。
化学结构上，Sulfo-Cy7 maleimide主要由Cy7荧光核心、磺酸基（-SO3H）修饰和马来酰亚胺（Maleimide）官能团三部分组成，部分产品会通过柔性连接臂连接荧光核心与反应官能团。Cy7荧光核心是该试剂的光学核心，具有典型的近红外荧光特性，吸收波长约740–750nm，发射波长约770–780nm，处于生物组织近红外窗口，光线穿透能力强，可有效减少生物自发荧光和光散射的干扰，提升成像的灵敏度和分辨率，同时具备高摩尔消光系数、高量子产率和良好的光稳定性，不易发生光漂白，适合长时间成像实验。磺酸基（-SO3H）修饰是其水溶性的关键，能够显著增加分子的亲水性，使其在水、PBS缓冲液等水性体系中稳定分散，避免疏水性聚集，同时减少非特异性吸附，提升生物相容性，无需有机溶剂助溶，避免损伤生物分子活性。马来酰亚胺官能团是核心反应位点，具有高反应特异性。
Sulfo-Cy7 maleimide的核心特性十分显著：一是水溶性优良，可直接溶解于水、PBS、HEPES等水性缓冲液中，操作简便，也可溶于DMF、DMSO等极性有机溶剂，适配不同实验需求；二是荧光性能优异，近红外荧光亮度高、背景干扰低，穿透深度深，适合深层组织成像、活体成像和长时间观察；三是反应特异性高，马来酰亚胺官能团可高度选择性地与生物分子中的自由巯基（-SH）发生Michael加成反应，形成稳定的硫醚共价键，反应条件温和（室温、弱碱性），效率高、副产物少，不与氨基、羧基等其他官能团反应，确保标记的精准性；四是生物相容性良好，无明显细胞毒性，Cy7的近红外光对生物组织损伤小，适合活细胞、活体组织及复杂生物体系的研究。
应用领域方面，Sulfo-Cy7 maleimide的应用十分广泛。在荧光标记领域，可用于标记蛋白质、多肽、抗体、核酸等生物大分子，实现对这些分子的可视化追踪和定量分析，为蛋白质相互作用、酶活性研究、基因表达分析等提供有力工具。在细胞成像领域，可通过标记细胞内的特定分子（如蛋白质、脂质），观察其在细胞内的分布、定位和动态变化，揭示细胞内的复杂生物学过程，尤其适合厚细胞团簇、类器官的深层成像。
在免疫染色实验中，可用于标记特定的抗原或抗体，帮助研究人员了解生物分子的相互作用和表达情况，提升检测的灵敏度。在药物递送与纳米材料研究中，可通过巯基–马来酰亚胺反应实现纳米载体（如脂质体、纳米颗粒）表面功能化，标记药物或载体的体内运输和释放路径，为靶向药物研发提供可视化手段。储存条件方面，该试剂需在-20℃低温、干燥、避光条件下保存，避免强光照射和反复冻融，防止荧光性能下降和马来酰亚胺失活，远离强氧化剂、强酸强碱，合理储存可稳定保存一年以上，包装规格多样，可满足不同科研实验的需求，是近红外荧光标记领域不可或缺的重要试剂。
以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证,限参考。我方仅提供相关产品，不参与保证任何实验，具体应用还需参考相关实验设计及文章！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
