Sulfo-Cy5.5 Mal，磺酸Cyanine5.5标记马来酰亚胺
Sulfo-Cy5.5 Mal（磺酸Cyanine5.5标记马来酰亚胺），又称磺化Cy5.5马来酰亚胺，英文全称为Sulfo-Cyanine5.5 Maleimide，是一种远红光荧光染料衍生物，将磺化Cy5.5荧光染料的水溶性特性与马来酰亚胺（Mal）活性基团的蛋白质共价偶联能力相结合，广泛应用于蛋白质标记、荧光成像、体内成像以及多通道生物分析研究等科研领域，是远红光区域常用的水溶性荧光标记试剂。该试剂纯度通常≥95%，外观为深蓝色粉末，分子式可表示为C₄₁H₄₅N₅O₉S₂，分子量约为828.95，具备优异的光学性能、水溶性和反应特异性。
化学结构上，Sulfo-Cy5.5 Mal主要由三部分组成：Cy5.5核心染料、磺化基团（-SO3H）和马来酰亚胺活性基团。Cy5.5核心染料是一种远红光荧光染料，激发波长约为675nm，发射波长约为695–700nm，处于生物组织近红外窗口I的区域，肌体的血液、体液和组织在此区域背景荧光弱，而长波长穿透性强，适合深组织成像和活体成像，同时具备高光稳定性、低自发荧光背景和高荧光亮度的特点。磺化基团（-SO3H）的修饰是其水溶性的关键，能够显著增强染料在水溶液中的溶解性，使其在PBS缓冲液或生物体系中稳定分散，降低非特异性吸附，避免因疏水性导致的生物分子聚集，同时提升其生物相容性。马来酰亚胺活性基团是该试剂的核心反应位点，结构中含有α,β-不饱和羰基，具有高反应活性。
Sulfo-Cy5.5 Mal的核心特性十分突出：一是水溶性佳，可直接溶解于水或PBS缓冲液中，无需使用有机溶剂助溶，避免有机溶剂导致蛋白质等生物分子变性，特别适合标记对有机溶剂敏感的生物分子，同时也可溶于甲醇、DMSO、DMF等有机溶剂，使用灵活性高；二是荧光性能优异，远红光信号穿透力强、背景低，光稳定性好，荧光强度高，适合长时间观察和多通道联合实验，其发射光谱与其他荧光染料（如Cy3、FITC）分离明显，可实现多通道成像；三是反应特异性高，马来酰亚胺官能团可与蛋白质、肽链或小分子中的巯基（-SH）发生Michael加成反应，形成稳定的共价硫醚键，在中性或微酸性缓冲液中，标记巯基的反应速度比胺基快1000倍以上，确保标记的精准性；四是生物相容性良好，无明显细胞毒性，适合活细胞、活体组织及复杂生物体系的标记研究。
应用领域方面，Sulfo-Cy5.5 Mal在科研中具有重要的应用价值。在蛋白质和酶标记中，可用于标记含巯基的蛋白质、抗体或酶，通过荧光信号直接观察蛋白质分布、定位及动力学行为，广泛应用于蛋白质相互作用、酶活性研究及靶向分析，标记后的产物Ex/Em约为678/706nm，与Alexa Fluor 680、DyLight 680等染料荧光特性相似，可相互替代使用。在细胞和组织成像中，其远红光信号穿透力强、背景低，适合细胞成像、活体组织成像以及多通道荧光实验，磺化结构提高水溶性，减少非特异性吸附，提高成像清晰度，尤其适合厚组织样本和活体成像研究。
在药物递送与纳米载体研究中，Sulfo-Cy5.5 Mal可与药物载体（如脂质体、纳米颗粒）或靶向分子共价结合，标记药物或载体的体内运输和释放路径，为靶向药物递送系统研究提供可视化手段，帮助研究人员了解药物在生物体内的分布、代谢和药效。使用时需注意，天然生物分子中巯基一般以氧化状态（如双硫键）存在，在马来酰亚胺标记前，务必用还原剂（如DTT、TCEP）活化巯基并除去多余还原剂，同时避免与叠氮化合物接触，标记反应不要放在强光下，防止光漂白。储存方面，需在-20℃干燥避光保存，避免反复冻融，合理储存可稳定保存一年以上。
以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证,限参考。我方仅提供相关产品，不参与保证任何实验，具体应用还需参考相关实验设计及文章！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
