CY5.5-Dextran，Cy5.5修饰的葡聚糖
CY5.5-Dextran（Cy5.5修饰的葡聚糖）是将近红外荧光染料CY5.5通过化学偶联与水溶性葡聚糖结合形成的功能性荧光探针，融合了CY5.5的近红外成像优势和葡聚糖的生物相容性、水溶性特点，在体内深组织成像、药物递送追踪等领域具有不可替代的作用。其核心结构为葡聚糖骨架与CY5.5荧光基团的共价连接，葡聚糖的多羟基结构可承载多个CY5.5分子，提高荧光信号强度，满足高灵敏度示踪需求。
光学特性上，CY5.5-Dextran的激发波长约为670–680 nm，发射波长约为690–700 nm，处于近红外一区与近红外二区之间，兼具近红外一区标记的便利性和近红外二区的高穿透性。该波长范围可有效减少生物组织的吸收和散射，降低背景荧光干扰，相较于可见光荧光染料，更适合体内深组织成像和复杂生物体系的检测，荧光量子产率较高，在低浓度下仍能产生较强的荧光信号。
物化属性方面，CY5.5-Dextran为水溶性粉末，葡聚糖分子量可根据实验需求选择，小分子量（3-10 kDa）扩散速度快，适合细胞内快速动态过程研究；大分子量（40 kDa以上）在体内循环时间长，适用于药物载体分布和代谢研究。该物质易溶于水、PBS缓冲液、细胞培养基等，生物相容性优良，低免疫原性、低细胞毒性，可用于长时间体内示踪实验。储存条件为4℃以下避光干燥保存，对光照、高温、氧化敏感，需避免强光照射和反复冻融。
合成方法采用化学偶联法，主要步骤包括：首先对CY5.5染料进行活化，将其羧基与N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）和碳二亚胺（EDC）反应，形成活化中间体；然后将活化后的CY5.5染料逐滴加入葡聚糖溶液中，在37℃、pH 7.4的适宜条件下搅拌反应数小时，形成稳定的共价键；反应结束后，通过透析、离心等方法去除未反应的CY5.5染料和副产物，得到纯净的CY5.5-Dextran。
应用领域广泛，在生物成像方面，可用于活体肿瘤成像、炎症成像、细胞内吞成像和微血管网络观察，能实时监测药物载体在体内的分布、肿瘤血管生成和炎症病灶范围；在血管研究中，可作为血管灌注示踪剂，评估器官组织的灌注情况和血管通透性变化，用于心肌缺血再灌注损伤、糖尿病视网膜病变等疾病的研究；在药物递送领域，可作为药物载体的标记物，监测载体的体内分布、代谢过程和药物释放行为，为药物递送系统的优化提供依据，同时也可用于水凝胶、多孔材料的渗透机制研究。
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