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Cyanine2-azide,荧光染料CY2叠氮(绿色荧光点击化学试剂)

时间:2026-03-04    阅读:4    点赞:0

Cyanine2-azide,荧光染料 CY2 叠氮(绿色荧光点击化学试剂)

Cyanine2-azide(简称Cy2-azide)是一种高性能绿色荧光叠氮类生物正交标记试剂,属于花菁染料家族的重要成员,由Cy2荧光母体与末端叠氮基团(-N₃)通过稳定共价键连接而成,专为铜催化或无铜点击化学反应、活细胞标记、核酸成像与蛋白质组学研究设计,兼具优异的光学性能、高生物正交性与高反应特异性,解决了传统荧光标记试剂在复杂生物体系中背景干扰大、标记不精准等问题,是绿色荧光通道生物正交标记的理想选择。Cy2作为Cy系列染料中唯一的绿色荧光品种,其光学性能经过精准优化,激发波长约为489 nm,发射波长约为506 nm,荧光光谱窄、量子产率高、光稳定性远超FITC,在长时间激光照射下不易发生光漂白,可有效降低背景荧光干扰,适合高分辨率成像与多色荧光标记组合使用。

末端叠氮基团(-N₃)是该产品的核心功能单元,具有很高的化学稳定性与生物正交性。叠氮基团在生理条件下(pH 7.2-7.4)性质稳定,不与生物分子中的氨基、羧基、羟基、巯基等常见官能团发生反应,也不会对活细胞的正常生理活动产生干扰,可在复杂生物样本(如活细胞、组织、血液)中稳定存在;仅在特定触发条件下,叠氮基团可与炔基(-C≡CH)或环辛炔(DBCO)衍生物发生特异性偶联反应,实现精准的荧光标记。其中,与炔基的反应需铜离子催化(CuAAC反应),反应效率高、转化率高,适合体外实验与非敏感体系;与DBCO的反应无需铜离子(SPAAC无铜点击反应),避免铜离子对活细胞的毒性,适合活细胞、活体组织等敏感体系的原位标记,进一步拓展了其应用场景。

Cy2-azide的核心优势在于其光学性能与生物正交性的完美结合,使其在多个研究领域具有广泛应用。在核酸研究中,可用于标记炔基修饰的DNA、RNA与寡核苷酸,实现荧光原位杂交(FISH)、基因表达检测、染色体成像与核酸转运追踪,其高亮度荧光可提高检测灵敏度,清晰呈现核酸在细胞内的分布与表达情况;在蛋白质研究中,可用于标记非天然氨基酸引入的炔基位点,实现蛋白质的定点荧光标记,避免随机标记对蛋白结构与活性的影响,用于蛋白质相互作用分析、翻译后修饰(如磷酸化、糖基化)检测与蛋白定位研究。

在纳米材料与生物传感领域,Cy2-azide可用于修饰炔基化的纳米载体(如脂质体、纳米粒、量子点)、碳纳米管、聚合物薄膜等材料,赋予材料绿色荧光信号,用于细胞摄取、体内分布与药物释放的实时示踪,辅助纳米材料的功能优化与应用评估;同时,可作为荧光信号单元,与识别元件(如抗体、适配体)偶联,构建高灵敏度的生物传感器,用于小分子、离子(如金属离子、活性氧物种)与生物标志物的快速检测,适配体外诊断与环境监测等场景。在活细胞成像领域,Cy2-azide可通过无铜点击反应实现活细胞内分子的原位标记,追踪细胞内动态过程,如蛋白转运、信号传导、细胞代谢等,其低毒性与高光稳定性可支持长时间动态观测。

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本品为红色或橙红色固体,纯度≥95%,经核磁共振(NMR)、液质联用(LC-MS)、荧光光谱等多重质控验证,确保结构均一、荧光性能稳定。产品溶解性良好,可溶于DMSO、DMF等有机溶剂,也可在含少量助溶剂的水相缓冲液(如PBS、Tris-HCl)中均匀溶解,适配水相、有机相及双相反应体系。储存条件为-20℃避光、密封、干燥保存,防止叠氮基团分解与荧光染料氧化,建议充氮气保护,保质期可达18个月。我们可提供磺化与非磺化两种版本,磺化版本水溶性更强,适合水相体系;非磺化版本适合有机溶剂体系,可满足不同实验需求,同时提供完整的反应条件与使用方案,支持定制化修饰,适用于基础科研、药物开发与体外诊断等多个领域。

以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证,限参考。我方仅提供相关产品,不参与保证任何实验,具体应用还需参考相关实验设计及文章!(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境) 

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