diSulfo ICG azide 近红外荧光探针产品与应用
diSulfo ICG azide，又称二磺酸吲哚菁绿叠氮，是基于临床批准染料 ICG（吲哚菁绿）改造的近红外荧光标记试剂。它保留 ICG 在 780–820 nm 区间的强近红外荧光与高生物安全性，同时引入双磺酸基提升水溶性，并搭载叠氮基（-N3）实现点击化学反应，成为活体成像、深部组织检测、血管造影、术中导航与生物偶联的理想探针。与传统 ICG 相比，diSulfo ICG azide 具有更好稳定性、更高标记效率与更灵活的功能化能力，在生物医学与转化医学领域应用广泛。
ICG 是唯一被 FDA 批准用于临床的近红外荧光染料，具有组织穿透深、自发荧光干扰低、毒性低、代谢快等优势。diSulfo ICG azide 在 ICG 母核上增加两个磺酸基团，显著提升水溶性，避免在生理溶液中聚集沉淀，保证荧光信号均一。叠氮官能团可在温和条件下与 DBCO、BCN 等环炔烃发生无铜催化点击化学反应，反应快速、专一、不干扰生物体系，适用于活细胞标记、活体靶向与蛋白原位修饰。
光学性能方面，diSulfo ICG azide 的激发波长约 780–790 nm，发射波长约 810–820 nm，处于近红外窗口（NIR-I），可穿透皮肤、脂肪与肌肉组织，实现厘米级深度成像。其摩尔吸光系数高、荧光亮度强，在低浓度下即可产生清晰信号，适合体内微量靶点示踪。双磺酸结构使其不易与血浆蛋白非特异性结合，背景信号低、信噪比高，成像质量优于普通 ICG 衍生物。
在活体动物成像中，diSulfo ICG azide 是肿瘤成像、淋巴示踪、血管造影的优选探针。通过点击化学偶联靶向多肽、抗体或纳米载体，可实现对肿瘤组织、转移淋巴结的特异性富集，在活体水平实时监测肿瘤位置、大小与浸润范围。在心血管研究中，静脉注射后可快速分布于血管腔，实现高分辨率血管成像，用于评价血管通畅性、缺血模型与血流动力学。
在临床术中导航领域，diSulfo ICG azide 具有重要转化价值。近红外荧光可穿透手术视野组织，实时显示肿瘤边界、神经走行、淋巴管与重要器官，帮助医生精准切除病灶、减少正常组织损伤。其良好生物安全性与快速代谢特性，符合临床试剂要求，可向临床诊断与术中可视化方向转化。
在生物分子标记方面，diSulfo ICG azide 通过点击化学可标记蛋白、抗体、核酸、脂质体与多糖材料。标记反应在室温、生理 pH 下即可快速完成，无需高温、催化剂与复杂纯化步骤，适合对活性敏感的生物分子。标记产物近红外荧光稳定，可用于 Western blot、凝胶成像、活体示踪与组织切片成像，实现从分子到活体的多尺度检测。
在药物递送与纳米医学中，diSulfo ICG azide 可作为荧光示踪基团修饰纳米粒、胶束、外泌体等载体，实时监测载体在体内的分布、蓄积与释放行为。通过近红外荧光信号，可定量评估载体靶向效率、循环时间与组织相容性，为药物递送系统优化提供直观依据。
在环境响应型探针构建中，diSulfo ICG azide 可与酶响应、pH 响应、氧化还原响应基团结合，设计可激活型近红外探针。探针在正常组织中保持荧光沉默，在病灶微环境中被激活发光，显著提升特异性与信噪比，适用于早期疾病检测。
实验使用时，diSulfo ICG azide 易溶于水、PBS、生理盐水等水溶液，可直接配制为工作液。点击反应摩尔比通常为 1:3–1:10，避光反应 30–60 分钟即可完成。产品需-20℃避光保存，避免光照导致荧光降解。
综上，diSulfo ICG azide 结合临床 ICG 的安全性、双磺酸的高水溶性与叠氮基的点击化学优势，成为近红外荧光成像与生物标记的高端试剂。它在基础科研、药物研发与临床诊断中均具备不可替代的价值，是推动活体可视化与精准医疗的关键材料。
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