荧光标记环肽iRGD，FITC-c(CRGDKGPDC)｜绿色荧光肿瘤靶向穿透环肽 靶向给药与肿瘤成像专用探针
荧光标记环肽iRGD（FITC-c(CRGDKGPDC)）是一款集主动靶向、深层穿透、荧光示踪三重功能于一体的新型环状多肽探针，通过共价偶联将肿瘤靶向穿透肽iRGD与绿色荧光染料FITC结合，专为肿瘤微环境研究、靶向药物递送、肿瘤边界识别及术中导航等科研与临床前研究设计，凭借其独特的肿瘤靶向穿透能力与高灵敏度荧光信号，成为肿瘤研究领域的核心工具，广泛应用于肿瘤生物学、药剂学、临床医学等领域的科研实验。
iRGD环肽（序列为c(CRGDKGPDC)）是一种新型肿瘤靶向穿透肽，区别于传统的靶向肽，其具备独特的“受体识别—酶切激活—深层渗透”三步作用机制：首先，iRGD通过N端的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸（RGD）序列特异性结合肿瘤血管内皮细胞表面的整合素受体（如αvβ3、αvβ5）；随后，肿瘤微环境中的蛋白酶会酶切iRGD环肽，释放出C端的天冬氨酸-甘氨酸-赖氨酸（DKG）序列；最后，DKG序列与肿瘤细胞表面的神经纤毛蛋白-1（NRP-1）结合，介导环肽及其偶联物穿透肿瘤血管壁，深入肿瘤实质内部，解决了传统靶向药物难以穿透肿瘤间质、仅能在肿瘤表面富集的难题。
FITC作为经典的绿色荧光染料，具备荧光亮度高、标记效率稳定、光稳定性好、检测便捷等优势，激发峰约为494 nm，发射峰约为520 nm，与主流荧光检测设备（如荧光显微镜、共聚焦显微镜、流式细胞仪）高度兼容，能快速实现荧光信号的采集与定量分析。本产品采用温和的共价偶联工艺，将FITC标记在iRGD环肽的特定位点，不破坏环肽的空间结构与活性序列，确保其能正常发挥靶向穿透功能，同时赋予其高灵敏度的荧光示踪能力，实现iRGD环肽在肿瘤组织中的动态追踪。
产品质量严格把控，纯度≥98%，肽段完整性高，无降解产物，非特异性结合低，背景信号干净，以冻干粉形式供应，溶解性良好，可直接溶于DMSO、PBS缓冲液等体系，操作简便，重复性高，适合体外细胞实验与体内动物模型研究。其应用场景十分广泛，在体外实验中，可用于荧光显微镜成像，直观观察iRGD环肽对肿瘤细胞的靶向结合与内化过程，评估其穿透能力；可通过流式细胞术定量分析iRGD环肽与肿瘤细胞的结合效率，筛选实验条件；可用于细胞共定位实验，探究iRGD环肽在肿瘤细胞内的分布位置与作用靶点。
在体内实验中，可用于小动物活体成像，实时监测iRGD环肽在肿瘤模型体内的靶向富集、组织分布及穿透深度，为肿瘤靶向递送系统的优化提供数据支撑；可用于肿瘤边界识别，通过荧光信号清晰区分肿瘤组织与正常组织，为术中导航提供参考；还可作为靶向载体，偶联化疗药物、免疫调节剂等，实现肿瘤的精准靶向治疗与实时示踪一体化。无论是高校实验室开展肿瘤基础研究，还是科研院所进行靶向药物开发，亦或是药企进行临床前药效评价，荧光标记环肽iRGD都能提供高效、精准的服务，助力推动肿瘤精准诊疗技术的发展。
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