花菁染料CY7.5标记叠氮 Cy7.5-N3
花菁染料CY7.5标记叠氮（Cy7.5-N3）是一种重要的近红外荧光标记试剂，隶属于花菁染料家族，通过将CY7.5荧光母核与叠氮（-N₃）官能团共价偶联形成，兼具近红外荧光成像能力与高效生物偶联活性，广泛应用于生物医学、分子生物学、材料科学等领域的科研实验。其设计理念在于结合CY7.5的深层组织成像优势与叠氮基团的高反应特异性，为生物分子标记、活体成像、药物递送追踪等研究提供高效、精准的工具。
理化特性方面，Cy7.5-N3外观呈绿色粉末或固体，分子结构以CY7.5荧光染料为核心，通过灵活的连接臂（如亚甲基链、酰胺键连接臂）引入叠氮官能团，分子量约为760-820 Da（具体取决于连接臂结构）。该产品具有卓越的光学性能，激发波长约为784 nm，发射波长约为814 nm，处于生物组织近红外光学窗口，穿透组织能力强，可有效减少生物背景荧光干扰，成像清晰度高。其消光系数高达223000 L·mol⁻¹·cm⁻¹，荧光量子产率约为0.10，光稳定性优良，抗光漂白能力强，能够满足长时间荧光成像与动态追踪实验的需求。
溶解性方面，Cy7.5-N3易溶于DMSO、DMF、DCM等有机溶剂，在甲醇、乙醇中具有一定溶解度，微溶于水。若需在水相生物体系（如细胞培养液、缓冲液）中使用，可先将其溶解于少量有机溶剂（如DMSO）中，再稀释至目标浓度，或选择磺化修饰的Cy7.5-N3衍生物以显著提升水溶性，避免因分子聚集导致的荧光淬灭。化学稳定性上，Cy7.5-N3在pH 5.0-8.5的范围内结构稳定，不易发生水解或荧光衰减；但需注意，叠氮基团可被强还原剂（如DTT、β-巯基乙醇）还原破坏，因此实验过程中需避免使用强还原剂，同时避免强光长时间照射，防止荧光母核降解。
合成工艺上，Cy7.5-N3主要通过CY7.5染料前体与叠氮取代试剂的亲核取代反应制备。首先，以吲哚衍生物为原料，经过缩合反应合成CY7.5荧光母核，引入活性官能团（如羧基、氨基）；随后，将叠氮基团通过酰胺键、醚键等稳定连接方式与CY7.5母核结合，反应过程中严格控制反应温度（0-5℃）与反应时间，避免叠氮基团分解；最后，通过柱层析、高效液相色谱（HPLC）等纯化方法，去除副产物与未反应原料，获得纯度≥95%（HPLC检测）的目标产物，确保产品的荧光活性与反应特异性。
应用领域上，Cy7.5-N3的核心优势的是叠氮基团的点击化学反应活性，可与含炔烃（-C≡CH）或环炔烃（如DBCO）的分子发生高效、特异性偶联，无需铜离子催化（与环炔烃反应时）或需少量铜离子催化（与普通炔烃反应时），反应条件温和，不破坏生物分子的天然结构与功能，是生物偶联实验中的理想试剂。
在生物医学领域，Cy7.5-N3可用于标记蛋白质、抗体、多肽、核酸、多糖等生物分子，制备荧光探针，应用于小动物活体成像、细胞成像、组织切片成像等研究。例如，标记肿瘤靶向多肽后，可通过活体成像实现肿瘤组织的精准定位与生长监测；标记抗体后，可用于免疫荧光检测、肿瘤免疫治疗效果评估；标记核酸探针后，可用于基因定位、核酸杂交检测等。在材料科学领域，可用于荧光纳米材料、高分子聚合物的修饰，制备功能性荧光传感器、荧光标记的药物载体等，用于环境检测、药物递送追踪等。此外，还可用于生物分子相互作用研究，通过标记两种相互作用的分子，利用荧光共振能量转移（FRET）技术分析其结合模式与亲和力。
储存与使用注意事项：Cy7.5-N3需密封、避光、干燥保存，储存温度为-20℃，建议分装成小规格（1mg、5mg）保存，避免反复冻融导致荧光活性下降。使用时需在无菌、避光条件下操作，佩戴手套、护目镜等防护用品；若用于水相体系，需提前用有机溶剂助溶，稀释后立即使用；避免与强还原剂、强酸、强碱接触，防止产品失效；该产品仅供科研使用，禁止用于人体实验、临床诊断或工业应用。
总之，花菁染料CY7.5标记叠氮（Cy7.5-N3）凭借其优良的近红外荧光性能、高特异性的偶联活性及良好的化学稳定性，在生物标记、荧光成像、药物递送等领域发挥着重要作用，为科研工作者开展各类深层次研究提供了可靠的工具，具有很高的科研价值与应用潜力。
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