CY7.5-LPS，Cy7.5偶联脂多糖，Cy7.5标记脂多糖
CY7.5-LPS（Cy7.5偶联脂多糖，Cy7.5标记脂多糖）是将近红外荧光染料Cy7.5与脂多糖（LPS）通过共价键稳定偶联形成的功能性荧光标记生物试剂，融合了Cy7.5的高灵敏度近红外荧光特性与脂多糖的生物活性，广泛应用于免疫学、分子生物学、生物医学成像、感染性疾病研究等科研领域，是研究细胞识别、免疫激活、脂多糖代谢及病原体检测的理想工具。本产品纯度高、荧光稳定性强、生物活性保留完好、特异性好，可实现对脂多糖分子的精准示踪与高效检测，仅用于科研用途，不可用于人体及临床应用。
产品核心特性鲜明，兼具染料与生物活性分子的双重优势。Cy7.5是一种性能优良的近红外荧光染料，属于菁类染料家族，激发波长约780nm，发射波长约800-820nm，具有波长长、组织穿透能力强、背景荧光干扰低的特点，可有效穿透深层生物组织（如器官、肿瘤组织），减少生物样品自发荧光的影响，大幅提升成像的清晰度与灵敏度，尤其适合体内活体成像、深层组织检测及长期追踪研究，且光稳定性好，不易发生光漂白，便于长时间观察。脂多糖（LPS）又称内毒素，是革兰氏阴性菌外膜的重要组成部分，由脂质A、核心多糖和O-特异多糖链三部分组成，其中脂质A是其生物活性的核心，可激活机体的免疫系统（如巨噬细胞、补体系统），引发炎症反应，同时LPS可被细胞表面的 Toll 样受体4（TLR4）特异性识别，具有良好的生物活性，其分子结构中含有羟基、羧基等活性基团，为Cy7.5染料的共价偶联提供了充足的反应位点。
制备工艺严谨，质量严格可控。本产品采用温和高效的化学偶联工艺制备，全程严格控制反应条件，确保产品质量均一、性能稳定，且有效保留LPS的生物活性。制备过程中，首先将LPS溶解于适宜的缓冲体系中，调节pH值至适宜范围，去除体系中的杂质及干扰物质，避免LPS聚集；随后将Cy7.5染料进行活化处理（采用NHS酯活化法），使其具备高反应活性，且活化后的Cy7.5可在温和条件下迅速与LPS分子中的氨基反应，再缓慢加入到LPS溶液中，控制二者摩尔比，室温避光孵育，期间定期轻轻颠倒混匀，确保偶联反应充分进行，形成稳定的酯键或酰胺键；最后通过透析、凝胶过滤层析等多重纯化工艺，彻底去除未反应的游离Cy7.5染料及小分子杂质，确保产品纯度≥95%。
整个制备过程温和，未引入有毒有害试剂，偶联过程不直接破坏LPS的脂质A结构，可有效保留其生物活性、免疫激活能力及分子识别功能，同时不影响Cy7.5染料的荧光性能，标记效率高，偶联稳定性强，可避免实验过程中荧光染料脱落导致的检测误差。此外，偶联后LPS的两性分子特性（脂质A的疏水性与多糖链的亲水性）得以保留，整体溶解性可通过缓冲体系调节，便于实验操作。
应用领域广泛，适配多种科研场景。在免疫学研究中，CY7.5-LPS可用于免疫激活机制研究，LPS可特异性激活巨噬细胞、树突状细胞等免疫细胞，引发炎症反应，通过Cy7.5的近红外荧光信号，可实时追踪LPS在体内的分布、与免疫细胞的结合过程，观察免疫细胞的活化、细胞因子的分泌情况，为炎症反应、免疫调控机制、自身免疫性疾病等研究提供有力支持。在细胞识别与信号传导研究中，可用于研究细胞表面TLR4受体与LPS的相互作用，通过荧光信号观察LPS与TLR4的结合效率、信号传导过程，分析受体介导的细胞应答机制，为分子生物学机制研究提供直观的实验依据。
在生物医学成像领域，CY7.5-LPS可用于体内活体成像及体外细胞成像，利用其超强的组织穿透能力，实现对LPS在体内各器官、组织中的分布、代谢过程的实时监测，适用于感染性疾病研究，可追踪革兰氏阴性菌感染的部位、范围，为感染性疾病的早期诊断、病情监测提供技术支持。此外，还可用于体外免疫细胞结合实验、纳米颗粒表面功能化研究，作为示踪工具，标记纳米载体表面的LPS，实时监测纳米载体的递送路径及与细胞的相互作用，同时可用于病原体检测研究，构建高灵敏度的LPS检测体系，实现对革兰氏阴性菌的快速检测与示踪。
使用与储存条件便捷，便于实验操作。本产品使用时，固体粉末需用无菌去离子水或PBS缓冲液（pH7.4）复溶，配制成所需浓度的储备液，复溶后轻轻颠倒混匀，避免剧烈震荡，防止LPS聚集；水溶液可直接稀释后使用。实验过程中需全程避光操作，避免Cy7.5染料发生光漂白，影响荧光信号强度；反应体系的pH值、温度等条件需严格控制，建议在2-8℃低温环境下进行实验。储存时，密封置于-20℃避光环境中，建议分装储存，避免反复冻融，防止LPS降解及荧光性能衰减；运输过程中，短期采用冰袋冷藏，长期采用干冰冷冻。产品保质期为1年，超出保质期后不建议继续使用，使用前请仔细阅读产品说明书。
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