吲哚菁绿-琥珀酰亚胺酯 ICG-NHS 荧光标记物——近红外活体成像专用氨基特异性标记试剂
吲哚菁绿-琥珀酰亚胺酯（ICG-NHS）是将吲哚菁绿（ICG）与N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS酯）通过化学偶联反应制备而成的近红外荧光标记物，是一种专门用于氨基特异性标记的近红外荧光试剂，主要应用于生物医学领域的活体成像、药物递送监测、生物分子标记、临床前诊断等研究。吲哚菁绿（ICG）是一种临床上常用的近红外荧光染料，具有组织穿透能力强、荧光背景低、生物相容性好、在体内代谢快等特点，而NHS酯基团的引入，使其获得了氨基特异性标记能力，可与含有氨基的生物分子、靶向载体等进行高效偶联，拓展了ICG的应用范围。
该产品的核心优势在于“临床兼容性+氨基特异性+深层成像”的三重特性。与其他近红外荧光标记试剂相比，ICG-NHS的核心原料ICG已获得美国FDA批准用于临床诊断，具有良好的生物相容性和安全性，对人体和实验动物的毒性低，可用于临床前研究和部分临床诊断实验，这是其他荧光标记试剂（如CY5系列）无法比拟的优势。同时，NHS酯基团赋予其氨基特异性标记能力，可在温和条件下（pH7.0-8.5、室温）与生物分子中的伯氨基发生酰胺化反应，形成稳定的酰胺键，偶联效率高（≥90%），特异性强，不与其他基团发生非特异性结合，可有效避免荧光背景干扰。此外，ICG的近红外荧光特性（激发波长约780nm，发射波长约800nm），使其组织穿透能力远超CY5系列染料，可穿透10cm以上的生物组织，适合全身活体成像和深层脏器、肿瘤的成像观测。
在制备工艺上，ICG-NHS采用温和、高效的偶联反应，确保ICG的荧光性能和生物相容性不受破坏，同时保证NHS酯基团的反应活性。制备过程中，严格控制反应条件，避免ICG分子的聚合和降解，反应完成后，通过高效液相色谱（HPLC）、柱层析等纯化方法，去除未反应的ICG、NHS及副产物，确保产品纯度≥95%，荧光偶联效率≥85%。该产品稳定性良好，在4℃避光、密封条件下可保存6个月以上，溶解于DMSO或生理缓冲液后，可在室温下稳定存在数小时，满足体内外实验的使用需求。
应用场景方面，ICG-NHS主要聚焦于临床前研究和临床诊断相关领域。在肿瘤研究中，可用于标记肿瘤特异性抗体、多肽、纳米载体等，制备靶向荧光探针，通过全身活体成像技术，实时监测肿瘤的位置、大小、转移情况，以及靶向药物在体内的递送效率和疗效，为肿瘤的精准诊断和治疗提供实验依据；同时，可用于肿瘤手术中的术中导航，帮助医生精准识别肿瘤组织和正常组织，减少手术创伤。在药物研发领域，可用于标记药物分子或药物载体，监测药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄规律，评估药物的药代动力学特性和靶向递送效果。在临床诊断领域，可用于肝脏功能检测、血管成像、淋巴系统成像等，辅助疾病的诊断和病情评估。
ICG-NHS作为一种兼具临床兼容性和高效标记性能的近红外荧光标记物，其研发和应用，搭建了临床诊断与基础研究之间的桥梁，不仅拓展了ICG的应用范围，也为生物医学研究提供了一种安全、精准、高效的荧光标记工具，在肿瘤精准诊疗、临床前药物评价、临床诊断等领域具有重要的应用价值和广阔的市场前景。
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