CY3-二苯基环辛炔，Cyanine3-DBCO这种无铜点击化学在生物分子标记中的精准应用
CY3-二苯基环辛炔（Cyanine3-DBCO）是一种专为无铜点击化学设计的荧光标记试剂，由CY3荧光染料与二苯基环辛炔（DBCO）基团通过稳定的共价键连接而成。该产品凭借DBCO基团与叠氮基团（-N3）之间高效、特异性的无铜点击化学反应，以及CY3染料优良的荧光性能，成为生物分子（蛋白、核酸、多糖）特异性标记的理想工具，广泛应用于免疫荧光成像、生物分子相互作用研究等领域，尤其适用于对铜离子敏感的生物体系。
基础属性方面，该试剂的分子量为765.89 Da，纯度≥95%（HPLC检测），外观为紫红色粉末，可溶于DMSO、DMF等有机溶剂，溶解度≥10 mg/mL，微溶于水（溶解度≥0.1 mg/mL）。荧光性能优良，激发波长为550 nm，发射波长为570 nm，荧光量子产率≥0.65，摩尔消光系数≥1.5×105 L·mol-1·cm-1，荧光信号强度高，光稳定性好，在连续激发100小时后荧光强度保留率超过80%。DBCO基团作为无铜点击化学的核心反应基团，具有很高的反应活性，无需铜离子催化即可与叠氮基团发生环加成反应，反应条件温和（室温、pH 6.0-8.0），反应速率常数可达104-105 M-1·s-1，且不与生物体内的氨基、羧基等常见官能团发生反应，保证了标记的特异性。
围绕无铜点击化学的精准标记主题，该产品在生物分子标记中展现出显著优势。在蛋白质标记应用中，通过对目标蛋白进行叠氮修饰后，与CY3-DBCO进行孵育，即可实现蛋白的高效荧光标记，标记效率可达95%以上。与传统的荧光标记方法（如戊二醛交联法）相比，无铜点击化学标记具有反应条件温和、不影响蛋白活性、标记位点精准等优点。例如，在抗体标记实验中，将CY3-DBCO与叠氮修饰的单克隆抗体反应，标记后的抗体仍保持90%以上的抗原结合活性，通过荧光显微镜可清晰观察到抗体在细胞内的定位与分布，为免疫荧光成像提供了高质量的荧光探针。
在核酸标记与原位杂交研究中，CY3-DBCO可用于DNA或RNA的荧光标记。通过PCR扩增或体外转录过程将叠氮修饰的核苷酸引入核酸分子，再与CY3-DBCO发生无铜点击反应，实现核酸的荧光标记。标记后的核酸探针特异性高，可用于荧光原位杂交（FISH）实验，精准定位基因在染色体上的位置或检测细胞内特定mRNA的表达水平。在人类染色体端粒检测实验中，使用CY3标记的端粒探针进行FISH检测，可清晰观察到端粒的荧光信号，信号强度均匀，背景噪声低，检测灵敏度较传统标记方法提升2倍以上。
该产品还适用于对铜离子敏感的生物体系，如细胞内的信号通路研究、活体动物成像等。铜离子会对细胞内的氧化还原平衡、酶活性等产生影响，而无铜点击化学可避免铜离子的干扰，保证生物体系的正常生理状态。在活体动物肿瘤成像中，将CY3-DBCO标记的肿瘤靶向探针注入动物体内，探针可特异性结合肿瘤细胞表面的叠氮修饰抗原，通过荧光成像可清晰观察到肿瘤的位置与大小，成像信号稳定，持续时间可达24小时以上，为肿瘤的精准诊断提供了有力支撑。
使用与储存方面，该试剂需在-20℃避光密封保存，保质期为12个月，避免反复冻融。使用时需用有机溶剂溶解后再稀释至缓冲液中，反应体系中应避免含有叠氮化物、硫醇等干扰物质。产品提供1 mg、5 mg、10 mg等多种包装规格，满足不同实验规模的需求。
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