花菁染料IR标记莽草酸（IR808-Shikimic acid）使用指南
一、产品概述
IR808-Shikimic acid是将近红外花菁染料IR808与莽草酸通过共价偶联形成的功能性复合物，兼具莽草酸的生物活性与IR808的近红外荧光示踪特性，其核心基本信息如下表所示：
项目 |
详情 |
产品名称 |
花菁染料IR标记莽草酸（IR808-Shikimic acid） |
核心成分 |
IR808荧光染料、莽草酸 |
荧光特性 |
激发波长约808nm，发射波长1000-1700nm（近红外二区） |
莽草酸来源 |
毛茛科植物分离，天然三萜皂苷 |
生物活性 |
药物合成中间体 |
外观形态 |
淡黄色粉末 |
溶解性 |
易溶于DMSO、甲醇，难溶于水 |
适用成像类型 |
深层组织成像、活体成像 |
使用范围 |
仅供科研使用，不可用于人体实验及临床治疗 |
IR808作为近红外二区荧光染料，组织穿透深度更深，成像分辨率更高，适合深层组织及活体成像应用。
二、收货与核对
1. 收货后请立即检查包装完整性，确认产品名称、规格、批号等信息与订单一致。
2. 核对包装内物品是否齐全，包括IR808-Shikimic acid产品、产品分析报告（COA）及使用说明书。如有遗漏或包装破损，请立即联系售后服务。
三、储存要求
1. 未开封产品：需在-20℃避光、干燥环境下密封保存，避免高温、强光直射及反复冻融，保质期12个月（具体以COA为准）。
2. 开封后产品：建议一次性使用完毕；若需分次使用，开封后需立即密封，置于-20℃避光保存，避免与空气接触导致氧化降解，开封后保质期不超过3个月。
3. 运输过程中若冰袋融化，无需担忧，IR808-Shikimic acid在室温下短期稳定，低温包装仅为端运输条件的预防措施。
四、使用操作步骤
1. 样品制备：
（1）溶剂选择：本产品易溶于DMSO、甲醇等有机溶剂，难溶于水。建议先使用少量有机溶剂溶解，配制成浓度为10-50mg/mL的母液，再根据实验需求用生理缓冲溶液（如PBS）稀释至所需浓度，稀释过程中需缓慢搅拌，避免剧烈震荡。
（2）浓度确定：根据实验目的（如细胞实验、动物实验、体外检测）参考相关文献确定适宜浓度，建议进行预实验优化浓度，避免浓度过高导致细胞毒性或荧光淬灭。
2. 实验操作：
（1）细胞实验：将稀释后的IR808-Shikimic acid溶液加入细胞培养体系，孵育时间根据细胞类型及实验需求调整（通常2-24小时），孵育结束后用PBS洗涤细胞2-3次，去除未被细胞摄取的游离复合物，随后进行荧光成像检测。
（2）动物实验：通过尾静脉注射、腹腔注射或口服等方式给药，给药剂量需根据动物体重及实验方案确定。给药后在不同时间点进行活体荧光成像，观察IR808-Shikimic acid在体内的分布与代谢情况。
（3）体外检测：将IR808-Shikimic acid与检测样品（如细菌、病毒、酶等）共孵育，通过荧光光谱仪或酶标仪检测荧光信号变化，实现对目标物质的定性或定量分析。
五、检测仪器参数设置
激发波长：808nm；发射波长：1000-1100nm；检测时需选择适配近红外二区成像的仪器（如IVIS Spectrum CT、Odyssey近红外荧光扫描仪等），并根据仪器型号优化曝光时间、增益等参数，以获得清晰的荧光图像。
六、注意事项
1. 操作安全：操作时需佩戴一次性手套、护目镜及实验服，在通风良好的实验环境中进行，避免皮肤直接接触、吸入或误食。若不慎接触皮肤，需立即用大量清水冲洗；若不慎误食，需及时就医。
2. 溶剂安全：使用DMSO等有机溶剂时，需注意其挥发性与易燃性，远离火源，操作后及时密封溶剂瓶。
3. 荧光干扰：实验过程中需避免使用具有自发荧光的试剂或耗材，检测前需设置空白对照组与阴性对照组，排除非特异性荧光干扰。
4. 数据记录：详细记录实验条件（如浓度、孵育时间、仪器参数）及荧光信号变化，以便实验结果的重复与分析。
以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证,限参考。我方仅提供相关产品，不参与保证任何实验，具体应用还需参考相关实验设计及文章！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
