CY7-S-腺苷蛋氨酸，CY7-SAM：近红外可视化的甲基化研究利器

CY7-S-腺苷蛋氨酸（CY7-SAM）：近红外可视化的甲基化研究利器

CY7-S-腺苷蛋氨酸（CY7-SAM）是将近红外荧光染料CY7与内源性甲基供体S-腺苷蛋氨酸（SAM）通过精准化学偶联形成的功能性复合物，兼具SAM的生物活性与CY7的光学示踪特性，为生命科学领域的甲基化机制研究提供了可视化解决方案。其核心基本信息如下表所示：

SAM作为生物体内很重要的甲基供体，参与DNA、RNA及蛋白质的甲基化修饰过程，这些修饰在基因表达调控、细胞分化、肿瘤发生等生理病理过程中发挥关键作用，而CY7染料的近红外特性可有效穿透深层组织并降低背景荧光干扰。

在制备工艺上，CY7-SAM采用酰胺键偶联策略，通过活化CY7的羧基与SAM分子中的氨基反应，经柱层析纯化后产物纯度可达95%以上。该偶联方式可很大限度保留SAM的生物活性，确保其能被甲基转移酶识别并参与正常甲基化反应。产品外观通常为深蓝色粉末，水溶性良好，可直接溶于生理盐水或缓冲溶液，无需有机溶剂助溶，避免了对生物样本的损伤。储存条件要求严格，需在-20℃避光环境下密封保存，避免反复冻融导致荧光特性衰减，保质期可达12个月。

应用领域方面，CY7-SAM在表观遗传学研究中展现出独特优势。在细胞水平，可通过荧光显微镜实时观察甲基化修饰的动态过程，追踪SAM在细胞内的分布与代谢轨迹；在动物模型中，借助小动物活体成像系统，能够无创监测肿瘤组织中甲基化活性的变化，为肿瘤早期诊断提供新靶点。此外，该复合物还可用于甲基转移酶抑制剂的筛选与药效评估，通过荧光信号强度变化量化抑制效果，大幅提升药物研发效率。在临床转化研究中，CY7-SAM有望成为甲基化相关疾病的诊断探针，为精准医疗提供技术支撑。

未来发展中，CY7-SAM的优化方向集中在靶向修饰与性能提升。通过在分子结构中引入肿瘤特异性靶向基团（如叶酸、RGD多肽），可实现对病变组织的精准靶向成像；优化偶联工艺以进一步提高荧光量子产率，增强信号灵敏度；开发可激活型探针，仅在甲基化反应发生时释放荧光信号，降低假阳性干扰。随着表观遗传学研究的深入，CY7-SAM在肿瘤、神经系统疾病等领域的应用前景将更加广阔。

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