ICG-Streptavidin 吲哚菁绿标记链霉亲和素
ICG-Streptavidin（吲哚菁绿标记链霉亲和素）是由链霉亲和素（Streptavidin）与吲哚菁绿（ICG）经高效偶联反应制备的近红外荧光生物探针。链霉亲和素源自链霉菌属微生物，相较于普通亲和素，具有更低的等电点、更少的糖基化修饰及更高的结合特异性，与ICG的结合进一步拓展了其在生物医学领域的应用场景，尤其适用于对检测精度和生物相容性要求较高的实验与临床前研究。
核心产品信息及性能参数如下表所示：
参数类别 |
具体参数 |
偶联方式 |
N-羟基琥珀酰亚胺（NHS）酯活化法，共价结合 |
标记率范围 |
2~4个ICG分子/每个链霉亲和素分子 |
分子量 |
约53 kDa |
荧光特性 |
激发峰790 nm，发射峰815 nm，荧光量子产率≥0.15 |
生物活性 |
保持≥90%的生物素结合活性（ELISA检测） |
稳定性 |
-20℃储存条件下可稳定保存12个月以上 |
ICG-Streptavidin的核心竞争力在于其优异的生物相容性和超高的结合特异性。链霉亲和素的等电点接近中性（pI 5.0~6.0），在生理环境下不易发生非特异性吸附，有效降低了实验背景干扰；其与生物素的结合常数同样高达10¹⁵ mol/L，结合反应快速且不可逆，可实现对目标分子的高效捕获。同时，ICG的近红外荧光特性使其能够穿透5~10 cm的生物组织，非常适合用于活体动物的体内成像研究。
应用场景主要涵盖四个核心领域：一是高灵敏度免疫检测，可作为信号放大试剂构建生物素-链霉亲和素荧光检测体系，用于蛋白质、核酸等生物分子的定量分析，广泛应用于ELISA、免疫印迹、流式细胞术等实验；二是活体肿瘤成像，通过与生物素修饰的肿瘤靶向配体（如单克隆抗体、适配体）结合，实现对肿瘤病灶的精准定位、大小测量及转移监测；三是药物递送系统的追踪，将其与生物素修饰的药物载体结合，可实时监测药物在体内的分布、代谢及靶向效率；四是组织工程研究，用于监测生物材料在体内的降解过程及与周围组织的相互作用。使用时需注意，产品溶解后应尽快使用，避免长时间放置导致荧光淬灭，同时严格遵循储存条件，防止生物活性丧失。
【星戈瑞stargraydye】以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
