中英文名称：Chitosan-ICG（近红外染料标记壳聚糖）
波长：激发波长780nm，发射波长800nm
描述：
Chitosan-ICG（近红外染料标记壳聚糖）是将近红外荧光染料吲哚菁绿（ICG）与天然高分子材料壳聚糖通过共价结合制备而成的功能材料。凭借ICG在近红外区域的优良光学特性和壳聚糖的生物相容性、生物可降解性及靶向性，该产品广泛应用于生物医学成像、药物递送、肿瘤诊疗等领域。以下为其详细使用说明，涵盖使用前准备、不同应用场景的操作流程及注意事项。
基本信息：
项目 |
参数 |
脱乙酰度 |
≥85% |
标记率 |
≥80% |
溶解性 |
易溶于稀醋酸、盐酸溶液 |
保质期 |
-20℃避光保存下保质期1年 |
使用前准备：
首先需对Chitosan-ICG进行预处理，若为冷冻干燥粉末，需在室温下避光解冻后使用。根据实验需求，选择合适的溶剂进行溶解，常用溶剂为0.1mol/L的稀醋酸溶液，溶解过程中可轻微振荡辅助溶解，避免剧烈搅拌导致分子链断裂。溶解后需通过0.22μm滤膜过滤，去除杂质和未溶解的颗粒，确保溶液的均一性。随后采用紫外-可见近红外分光光度计测定溶液浓度和标记率，确保其符合实验要求，若浓度过高可适当稀释，浓度过低则需进一步浓缩。
近红外成像应用操作：
在体外细胞成像中，将过滤后的Chitosan-ICG溶液稀释至5-20μg/mL，加入到培养有目标细胞的孔板中，在37℃、5% CO₂培养箱中孵育1-2小时。孵育结束后，用PBS缓冲液洗涤细胞3次，每次5分钟，去除未结合的游离ICG和壳聚糖。随后将孔板置于近红外成像系统下，设置激发波长780nm，发射波长800nm，进行成像观察，可清晰显示细胞内的荧光分布。在体内成像实验中，根据动物体重计算给药剂量（通常为5-10mg/kg），通过尾静脉注射方式将Chitosan-ICG溶液注入动物体内。注射后，在不同时间点（如1h、3h、6h、12h、24h）将动物置于小动物活体成像系统中进行成像，追踪其在体内的分布和代谢情况。成像过程中需对动物进行麻醉处理，确保成像位置固定。
药物递送系统使用操作：
当用于负载药物时，可采用离子凝胶法或乳化交联法。以离子凝胶法为例，将Chitosan-ICG溶液与药物溶液按一定比例混合，搅拌均匀后，缓慢加入交联剂（如三聚磷酸钠溶液），持续搅拌30分钟，形成纳米凝胶颗粒。随后通过离心、洗涤等步骤纯化凝胶颗粒，去除游离药物和未反应的交联剂。对纯化后的凝胶颗粒进行表征，确认粒径、zeta电位、药物负载效率等参数。后续进行体外药物释放实验时，将凝胶颗粒置于模拟体液（如PBS缓冲液，pH=7.4）中，在37℃恒温摇床中孵育，定期取样，采用高效液相色谱法测定释放的药物量。
注意事项：
全程需严格避光操作，包括溶解、孵育、成像等环节，防止ICG发生光降解，影响荧光性能。Chitosan-ICG溶液需现配现用，若需短期保存，可置于4℃避光环境中，保存时间不超过24小时。使用过程中需佩戴手套、护目镜等防护用品，避免皮肤直接接触和吸入粉末。不同批次的产品可能存在细微差异，使用前需仔细阅读该批次的质检报告，根据实际参数调整实验条件。
【星戈瑞stargraydye】以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
