FITC-重组胶原蛋白55K的基本信息和产品指南
FITC-重组胶原蛋白55K是通过基因工程技术制备的重组胶原蛋白（分子量55 kDa）与异硫氰酸荧光素（FITC）共价结合的荧光标记产品，具有纯度高、生物活性稳定、荧光信号强等特点，广泛应用于细胞生物学、组织工程、生物医药等研究领域。
以下是其详细的基本信息和产品指南。
基本信息方面，分子量明确为55 kDa，通过凝胶过滤层析和质谱分析验证，分子量分布均一，无杂蛋白污染，纯度≥95%。结构上，保留了天然胶原蛋白的三螺旋结构和特征性氨基酸序列，FITC通过与胶原蛋白分子上的氨基发生共价结合形成稳定复合物，标记度（FITC/胶原蛋白摩尔比）为2-7，可通过紫外-可见分光光度法测定（A₄₉₅/A₂₈₀比值>0.5）。光学特性上，激发波长为490-498 nm，发射波长为517-520 nm，呈现明亮的绿色荧光，量子产率高，光稳定性良好，适合长时间荧光成像观察。生物特性方面，具有优异的生物相容性和细胞黏附活性，可支持成纤维细胞、内皮细胞等多种细胞的生长和增殖，同时保留了胶原蛋白在细胞外基质重构、组织修复中的生理功能。
产品规格与储存方面，常见规格有1 mg、5 mg、10 mg三种，均为冻干粉末形式，便于储存和运输。储存条件为-20℃避光密封保存，加入干燥剂防止受潮，避免反复冻融（每次冻融可能导致活性损失10%-20%）。短期使用（1周内）可置于4℃冰箱保存，开封后建议分装保存，减少与空气接触。复溶方法为：用无菌去离子水或PBS缓冲液（pH 7.2-7.5）溶解，轻轻颠倒混匀，避免剧烈震荡，室温静置10-15分钟确保完全溶解，复溶后浓度推荐为1 mg/mL，未用完的复溶液需在4℃避光保存，24小时内用完。
应用范围涵盖多个研究领域。在细胞外基质研究中，可用于标记重组胶原蛋白55K在细胞培养体系或组织中的分布，通过荧光显微镜观察其与细胞的相互作用，分析细胞黏附、迁移机制。在组织工程中，可作为支架材料的荧光标记成分，评估支架的生物相容性和降解性能，优化支架制备工艺。在疾病模型研究中，可用于纤维化疾病、肿瘤微环境等领域，通过荧光成像观察胶原蛋白的沉积情况，辅助疾病机制解析和药物筛选。在药物递送研究中，可作为靶向载体的示踪剂，监测药物在体内的分布和释放过程，提高给药精准性。此外，还可用于胶原蛋白酶活性检测，通过荧光强度变化定量分析酶解效率。
使用方法需根据具体应用场景调整。用于细胞黏附实验时，先将FITC-重组胶原蛋白55K用PBS稀释至10-50 μg/mL，加入96孔板或培养皿中，4℃过夜包被，次日用PBS洗涤2次，加入1% BSA封闭30分钟，去除封闭液后接种细胞，培养一段时间后通过荧光显微镜观察细胞黏附情况。用于组织切片染色时，将复溶后的产品稀释至5-20 μg/mL，滴加于脱蜡至水的组织切片上，室温避光孵育60分钟，用PBS洗涤3次后，进行荧光成像观察，建议与DAPI共染标记细胞核，清晰显示组织形态。用于胶原蛋白酶活性检测时，将底物浓度调整为100 μg/mL，加入不同浓度的胶原蛋白酶，37℃孵育1-2小时，通过荧光分光光度计检测520 nm处的荧光强度，荧光强度的增加与酶活性呈正相关。
质量控制与注意事项方面，产品出厂前需通过SDS-PAGE电泳、HPLC、荧光光谱分析等多项检测，确保纯度、分子量和荧光性能符合标准。使用过程中需严格避光操作，尤其是复溶后的溶液，强烈光照会导致荧光淬灭。复溶时应使用无菌无酶的缓冲液和容器，避免污染导致产品失效。不同细胞类型对胶原蛋白的反应存在差异，首次使用需通过预实验优化浓度和孵育时间。该产品仅用于科研用途，不可用于临床诊断或治疗，操作时需佩戴手套和防护眼镜，避免直接接触皮肤和黏膜，废液需按化学危险品规范处理。
以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证,限参考。我方仅提供相关产品，不参与保证任何实验，具体应用还需参考相关实验设计及文章！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
