Cy5-葡萄糖是一种将荧光染料Cy5（花菁素5）与葡萄糖分子通过化学 linker 共价连接而成的复合物。它作为一种生物化学工具，主要用于实时、可视化地追踪葡萄糖的摄取和代谢过程。
1. 基本信息
名称：Cy5-葡萄糖，CY5-Glucose
分类：荧光标记的糖类探针
Ex/Em：最大激发波长 ~649 nm，最大发射波长 ~670 nm （远红光区）
2. 工作原理
1. 识别与摄取：细胞膜上的葡萄糖转运蛋白（GLUTs）会将Cy5-葡萄糖误认为是天然的葡萄糖，并将其转运到细胞内部。
2. 荧光示踪：一旦进入细胞，其携带的Cy5染料在远红光激光的激发下会发出强烈的荧光信号。
3. 成像与检测：研究人员可以使用荧光显微镜、共聚焦显微镜、流式细胞术等设备，直观地看到哪些细胞在摄取葡萄糖、摄取的速率如何以及葡萄糖在细胞内的分布情况。
3. 相关应用领域
细胞代谢研究、细胞活性与增殖检测、药物筛选与药效评估、微生物学研究。
4. 产品特点与优势
高灵敏度：荧光检测法灵敏，可以检测到极微量的细胞摄取变化。
实时可视化：可以活细胞成像，动态观察葡萄糖摄取的时空过程，而非仅仅终点检测。
远红光发射：Cy5的发射波长处于远红光区，细胞自发荧光弱，背景低，信噪比高。同时，它对细胞的光毒性较小，适合活细胞长时间成像。
兼容性强：可与发射绿光（如FITC）、黄光（如Cy3）的荧光探针进行多色标记，同时研究多个细胞过程。
操作简便：通常只需将试剂加入细胞培养基中孵育一段时间，然后洗涤掉未摄取的探针即可进行检测。
5. 使用注意事项
浓度与孵育时间：需要根据细胞类型进行优化。浓度过高或时间过长可能导致非特异性标记或细胞毒性。
淬灭：高浓度的Cy5-葡萄糖可能会发生荧光淬灭，导致信号降低而非增强，需设置浓度梯度进行测试。
特异性对照：为了证明摄取是通过葡萄糖转运蛋白（GLUTs）介导的，通常需要设置对照实验，例如使用过量的未标记葡萄糖竞争性抑制Cy5-葡萄糖的摄取，或使用GLUTs抑制剂。
避光操作：作为荧光探针，整个实验过程应注意避光，防止荧光猝灭。
以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
