CY5-岩藻多糖（CY5-Fucoidan）是一种将近红外荧光染料CY5共价标记到岩藻多糖（Fucoidan）上形成的生物探针，主要用于科研领域的荧光示踪研究。
激发/发射波长：~649 nm/~670 nm（近红外-可见光交界）。
优势：穿透性优于可见光染料，背景荧光低，适合活体浅层成像及细胞/组织研究。
标记：通过CY5的活性基团（如NHS酯）与岩藻多糖的游离氨基或还原末端共价连接。
科研方向：
细胞摄取动力学与效率研究：
流式细胞术: 定量检测不同时间点、不同浓度下，细胞对Cy5-岩藻多糖的摄取量（平均荧光强度MFI）。比较不同细胞系（如巨噬细胞、内皮细胞）的摄取差异。
共聚焦激光扫描显微镜: 可视化观察Cy5-岩藻多糖在细胞内的定位（细胞膜、胞质、囊泡、核周区域等），进行Z轴断层扫描和3D重建。可与细胞器特异性染料（如LysoTracker标记溶酶体， DAPI标记细胞核）共染色，确定其亚细胞定位。
组织分布与穿透研究
离体器官/组织成像：动物给药后处死，取出主要器官（心、肝、脾、肺、肾、脑等），用小动物活体成像仪拍摄荧光信号，比较各器官的富集程度。
冰冻切片荧光显微成像：将组织制成冰冻切片，用荧光显微镜或共聚焦显微镜观察Cy5-岩藻多糖在组织内的精确分布（如肿瘤血管周围、肿瘤实质、肝脏Kupffer细胞等）。可与组织学染色（H&E, 免疫组化）结合进行共定位分析。
实验室应用中的注意事项：
对照实验：
游离Cy5染料对照：同时进行游离Cy5染料的实验（相同浓度/剂量），以区分信号是来自Cy5-岩藻多糖还是解离的染料。
未标记岩藻多糖竞争/阻断对照：验证靶向特异性。
同型对照/空白对照：用于流式和成像的背景扣除。
荧光成像的局限性：
组织穿透深度有限：近红外一区（NIR-I）的Cy5对深层组织成像仍有局限，定量需谨慎。
光漂白：长时间照射会导致信号衰减。
背景干扰：某些组织（如肠道、富含血红素的器官）可能有自发荧光或吸收。
【星戈瑞stargraydye】以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
