FITC-紫杉醇（FITC-Paclitaxel）是通过化学偶联技术将经典化疗药物紫杉醇（Paclitaxel）与绿色荧光染料FITC（异硫氰酸荧光素）结合的分子探针。
FITC的绿色荧光特性（激发波长495 nm，发射波长525 nm）可实现紫杉醇在细胞内的动态分布监测，结合共聚焦显微镜或流式细胞术，实时追踪药物的摄取、转运及亚细胞定位。
连接：FITC通过其异硫氰酸酯基团连接到紫杉醇分子上的合适基团上。标记的位置和连接方式会影响标记物的荧光性质和可能的生物活性。
科研用途
可视化追踪：利用FITC的绿色荧光（激发波长~494 nm，发射波长~518 nm），可以在显微镜下（尤其是荧光显微镜、共聚焦显微镜）直接观察和追踪紫杉醇在细胞或组织中的摄取、分布、定位和动力学过程。
示踪药物行为
细胞摄取路径：通过荧光显微镜/流式细胞术，实时观察药物进入细胞的动态过程（如胞吞作用）。
亚细胞定位：定位紫杉醇在细胞内的分布（如结合微管、核周聚集）。
药代动力学：追踪药物在活体动物模型（如小鼠肿瘤）中的吸收、分布及代谢。
纳米载体验证：装载FITC-Paclitaxel的脂质体/聚合物纳米粒，可通过荧光强度定量载体靶向能力及药物释放速率。
穿透屏障研究：分析药物对血脑屏障、组织的穿透性。
注意事项：
非治疗用途：这是纯粹的科研研究工具，不能用于人体治疗或动物治疗。
活性影响：FITC标记可能会部分影响紫杉醇的生物活性（如与微管蛋白结合的亲和力或效力）。严谨的研究通常需要将FITC-Paclitaxel的实验结果与未标记的紫杉醇进行比较，以确认观察到的效应主要归因于药物本身而非标记物干扰。
荧光淬灭：FITC对光敏感，长时间光照会导致荧光信号减弱（淬灭）。实验操作和观察时需注意避光。
背景荧光：需要设置适当的对照（如未加药的细胞、仅加FITC的对照）以排除细胞自身荧光或非特异性结合的干扰。
储存：通常需要避光、低温（如-20℃）储存，溶解于无水DMSO等适当溶剂中。
【星戈瑞stargraydye】以上数据均来自文献/科研资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
