ICG-Tetrazine（吲哚菁绿-四嗪偶联物）是一种近红外（NIR）荧光探针，为生物正交点击化学与活体成像的荧光染料。该产品结合了吲哚菁绿（ICG）的深层组织穿透能力与四嗪（Tetrazine）的生物正交反应特性，适用于活体靶向成像、药物递送追踪及分子动态标记等场景。
化学结构
ICG荧光基团：激发波长（Ex）785 nm左右，发射波长（Em）820 nm左右，位于近红外二区（NIR-II），穿透深度达厘米级，降低组织散射干扰。
四嗪（Tetrazine）基团：一种高反应活性生物正交基团，可与反式环辛烯（TCO）或环丙烯发生超快速逆电子需求Diels-Alder反应（IEDDA）。
快速标记：与TCO修饰的靶标（抗体、纳米颗粒、细胞表面受体）在数分钟内完成共价偶联。
高灵敏度：ICG的NIR-II荧光信号可检测低至纳摩尔级的靶分子浓度。
低背景干扰：四嗪与TCO的反应特异性极高，几乎无交叉反应，适用于复杂生物环境。
适用实验场景
活体靶向成像：实时追踪靶向药物分布
静脉注射ICG-Tetrazine后，与TCO标记的抗体偶联，利用近红外成像系统监测药物富集区域。
细胞表面标记：动态观察免疫细胞迁移或受体表达
将TCO修饰的抗体预标记细胞，加入ICG-Tetrazine孵育，洗涤后成像。
纳米载体追踪：评估脂质体或聚合物纳米颗粒的体内代谢路径
将TCO插入纳米颗粒表面，注射后通过ICG-Tetrazine激活荧光信号。
多重标记联用：结合其他荧光探针（如Cy5、FITC）进行多通道分析
控制反应顺序，优先完成ICG-Tetrazine与TCO的点击反应，再进行其他标记。
注意事项与建议：
1、成像参数设置
激发光源：780 nm激光器。
发射滤光片：820-850 nm波段。
曝光时间：50-200 ms（根据信号强度动态调整）。
2、避光操作：ICG易光降解，所有步骤需在避光条件下进行。
3、反应比例优化：若信号强度不足，可增加ICG-Tetrazine用量（但过量可能导致背景升高）。
4、兼容性验证：若与血清或复杂培养基共用，需测试反应效率是否受影响。
储存与运输
储存条件：-20°C避光干燥保存，有效期12个月。
复溶建议：使用前短暂离心，避免剧烈震荡，溶解后建议24小时内使用。
运输：冰袋低温运输，避免高温与强光。
关键词：ICG-Tetrazine、近红外二区成像、点击化学、TCO偶联、活体药物追踪
【星戈瑞stargraydye】以上数据均来自文献资料,星戈瑞暂未进行独立验证, 仅供参考！(以上文中所述仅限于科研实验及实验室环境)
