吲哚菁绿标记人血清白蛋白（ICG-HSA）是将吲哚菁绿（ICG）与人血清白蛋白（HSA）通过非共价结合或共价偶联形成的功能性复合物，融合了ICG的近红外荧光特性与HSA的优良生物相容性、生物降解性及药物结合能力
花菁染料CY5.5标记甲壳素（CY5.5-chitin）是通过化学修饰将CY5.5荧光染料接枝到甲壳素分子链上形成的功能化生物材料，融合了甲壳素优良的生物相容性、生物降解性与CY5.5染料的近红外荧光特性
产品概述：CY5-恩诺沙星是将近红外荧光染料CY5与广谱药物恩诺沙星通过共价偶联形成的功能性复合物，兼具恩诺沙星的活性与CY5的荧光示踪特性，为药物的作用机制研究、药代动力学分析及临床疗效评估提供了可视化工具。
CY7-S-腺苷蛋氨酸（CY7-SAM）是将近红外荧光染料CY7与内源性甲基供体S-腺苷蛋氨酸（SAM）通过精准化学偶联形成的功能性复合物，兼具SAM的生物活性与CY7的光学示踪特性，为生命科学领域的甲基化机制研究提供了可视化解决方案。
本研究通过化学偶联法制备CY2-大豆甙元探针，经纯度鉴定和毒性检测后，用于大豆甙元的亚细胞定位分析及活细胞动态示踪。
通过酰胺化反应制备ICG-大豆甙元，经纯化后对其荧光特性进行检测，结果显示该探针的激发波长为780nm，发射波长为820nm，在生理缓冲液（PBS）中具有良好的荧光稳定性，孵育24h后荧光强度仍保持初始值的85%以上。
罗丹明（RB）标记的L-谷氨酰胺（RB-L-Glutamine）通过荧光标记技术，实现了谷氨酰胺在生物体系中的可视化追踪，为深入研究谷氨酰胺的代谢机制及肿瘤代谢重编程提供了有力工具。
通过化学偶联法成功制备FITC-大豆甙元探针，经高效液相色谱（HPLC）纯化后，纯度可达95%以上，满足体外细胞实验要求。
Sulfo Cy3-C6-N3的点击化学标记策略设计需充分结合其分子结构特性。该分子通过C6碳链将Sulfo Cy3荧光基团与叠氮基连接，C6连接臂的引入既保证了活性基团的反应自由度，又避免了荧光基团与生物分子之间的空间位阻效应。在标记策略制定过程中，首先需明确目标生物分子的修饰位点，常用的修饰位点包括蛋白质的氨基、巯基，核酸的炔基修饰位点等。以蛋白质标记为例，若选择巯基作为修饰位点，可先通过马来酰亚胺等试剂对蛋白质进行炔基化修饰，再与Sulfo Cy3-C6-N3发生铜催化的叠氮-炔烃环加成反应；若选择氨基修饰，则可采用炔基化的N-羟基琥珀酰亚胺酯对蛋白质进行修饰，后续进行点击化学偶联。
Sulfo-CY5-DAC作为一种阳离子化荧光探针，通过静电相互作用可特异性结合带负电荷的核酸，同时利用Sulfo-CY5的近红外荧光特性实现细胞内成像。
