ICG-PEG-Maleimide（吲哚菁绿-聚乙二醇-马来酰亚胺）是另一种重要的吲哚菁绿-聚乙二醇衍生物，其核心优势在于马来酰亚胺（Maleimide）基团与巯基（-SH）之间高效、特异性的化学反应特性，这一特性使其在生物分子偶联领域具有不可替代的地位，广泛应用于蛋白质、多肽、抗体等生物分子的修饰，为生物医学研究提供了强有力的工具。
ICG-PEG-SH（吲哚菁绿-聚乙二醇-巯基）以其巯基（-SH）的独特化学性质，在生物成像与生物传感领域展现出与众不同的应用优势。
ICG-PEG-COOH（吲哚菁绿-聚乙二醇-羧基）作为一种重要的功能性高分子材料，凭借其独特的结构与性能，在靶向药物递送领域展现出巨大的应用潜力。
ICG-PEG-Azide（吲哚菁绿-聚乙二醇-叠氮）是点击化学在生物医学领域应用的重要功能分子，其结构由近红外荧光染料ICG、聚乙二醇（PEG）链和叠氮基（-N₃）组成。ICG提供近红外荧光成像能力，PEG改善分子的理化性质和生物相容性，叠氮基则是点击化学的关键反应基团，可与含炔基（-alkyne）、环辛炔（DBCO）等基团的分子发生高效、特异性的环加成反应。
ICG-PEG-alkyne在肿瘤靶向成像、术中导航、药物递送监测等生物医学成像领域展现出广阔的应用前景。
Cy3-PEG-NHS ester作为荧光标记领域的重要工具分子，其结构由荧光染料Cy3、聚乙二醇（PEG）链段和活性酯基团（NHS ester）三部分构成。该产品在蛋白质组学分析、细胞成像、药物递送系统追踪等领域具有不可替代的应用价值，其合成工艺的优化与质量控制体系的完善直接决定了应用效果的可靠性。
ICG-PEG-NH2（吲哚菁绿-聚乙二醇-氨基）通过将ICG、PEG链和氨基（-NH2）基团结合，不仅保留了ICG的近红外荧光特性，还赋予了分子良好的生物相容性、水溶性和靶向修饰能力，成为肿瘤靶向诊疗领域的重要候选材料。本文将深入探讨ICG-PEG-NH2的结构优势、在肿瘤靶向诊疗中的具体应用以及未来的发展方向。
Cy5.5-PEG-N3作为一种兼具荧光成像功能与生物正交反应活性的PEG衍生物，凭借其末端叠氮基（-N3）的独特反应特性，成为药物递送系统中的“高效连接器”，为载体的构建、表征及体内追踪提供了一体化解决方案。
Cy5-PEG-OH作为一种重要的近红外荧光探针前体，凭借其独特的分子结构与理化特性，在该领域展现出不可替代的应用价值，堪称生物成像中的“精准导航者”。
Cy3-Vitamin C（Cy3 - 抗坏血酸）是通过化学偶联技术将红色荧光染料 Cy3 与维生素 C（抗坏血酸）共价结合而成的荧光标记化合物。其核心结构为 Cy3 的 NHS 酯基团与维生素 C 的 C-2 羟基通过酯化反应连接（或与侧链氨基偶联，具体取决于修饰位点），在保留维生素 C 抗氧化活性的同时，赋予其红色荧光追踪能力（激发波长 550 nm，发射波长 570 nm）。这种设计实现了维生素 C 在生物体内的动态可视化监测，为氧化应激研究、免疫调节机制解析及肿瘤微环境调控提供了创新工具。
